tert-butyl 2-(2-(but-3-ynyl)-1H-indol-3-yl)ethylcarbamate | 1218990-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-(but-3-ynyl)-1H-indol-3-yl)ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2-but-3-ynyl-1H-indol-3-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1218990-34-1
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: ZUQLLOIFNUYKIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(but-3-ynyl)-1H-indol-3-yl)ethylcarbamate 在 Ph3PAuSbF6 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四环二氢吲哚的Gold（I）催化串联环化方法

  摘要：

  描述了炔基吲哚的两个高度立体选择性的阳离子金（I）催化串联环化反应。这些反应证明了快速构建高度官能化的多环吲哚啉的新颖且通用的策略。此方法已成功用于akuammiline生物碱米非斯汀的正式合成。

  DOI：

  10.1021/ol100153h
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(3-oxopropyl)-1H-indol-3-yl)ethylcarbamate 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到tert-butyl 2-(2-(but-3-ynyl)-1H-indol-3-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  四环二氢吲哚的Gold（I）催化串联环化方法

  摘要：

  描述了炔基吲哚的两个高度立体选择性的阳离子金（I）催化串联环化反应。这些反应证明了快速构建高度官能化的多环吲哚啉的新颖且通用的策略。此方法已成功用于akuammiline生物碱米非斯汀的正式合成。

  DOI：

  10.1021/ol100153h

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Tandem Cyclization Approach to Tetracyclic Indolines
  作者：Yongxiang Liu、Wenqing Xu、Xiang Wang

  DOI：10.1021/ol100153h

  日期：2010.4.2

  Two highly stereoselective cationic gold(I)-catalyzed tandem cyclization reactions of alkynylindoles are described. These reactions demonstrated a novel and general strategy to rapidly construct highly functionalized polycyclic indolines. This approach was successfully employed for a formal synthesis of the akuammiline alkaloid minfiensine.

  描述了炔基吲哚的两个高度立体选择性的阳离子金（I）催化串联环化反应。这些反应证明了快速构建高度官能化的多环吲哚啉的新颖且通用的策略。此方法已成功用于akuammiline生物碱米非斯汀的正式合成。