(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(3'-formyl-4,4'-dimethoxy-biphenyl-3-yl)-propionic acid benzyl ester | 121125-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(3'-formyl-4,4'-dimethoxy-biphenyl-3-yl)-propionic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-3-[5-(3-formyl-4-methoxyphenyl)-2-methoxyphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 121125-05-1
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₇
• 分子量: 519.595
• InChiKey: DKSHRZFCQSDCAZ-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(3'-formyl-4,4'-dimethoxy-biphenyl-3-yl)-propionic acid benzyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (Z)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[3'-((S)-2-benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-4,4'-dimethoxy-biphenyl-3-yl]-acrylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Meyer, Regina; Leitenberger, Volker, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 7, p. 946 - 948

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-acrylic acid benzyl ester 在 (+) 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(3'-formyl-4,4'-dimethoxy-biphenyl-3-yl)-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Meyer, Regina; Leitenberger, Volker, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 7, p. 946 - 948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHMIDT, ULRICH;MEYER, REGINA;LEITCHBERGER, VOLKER;LIEBERKNECHT, ALBRECHT, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 946-948
  作者：SCHMIDT, ULRICH、MEYER, REGINA、LEITCHBERGER, VOLKER、LIEBERKNECHT, ALBRECHT

  DOI：——

  日期：——