3-nitroamino-4-[5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,2,5-oxadiazole | 1382672-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-nitroamino-4-[5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 1382672-07-2
• 化学式: C₁₀H₆N₈O₅
• 分子量: 318.208
• InChiKey: CQUMWGSIXGZTMM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitroamino-4-[5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,2,5-oxadiazole 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到3-nitroamino-4-[5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,2,5-oxadiazole ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  3-nitramino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles 及其盐的合成

  摘要：

  3-amino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles (3-amino-4-triazolylfurazans) 用 NaNO3 和浓的混合物进行硝化。H2SO4 首次得到三唑基呋喃唑类，其中伯硝基氨基连接到呋咱环上。如果起始氨基（三唑基）-呋咱含有芳香族取代基，后者也会在所研究的条件下进行硝化。其中一些硝胺被转化为盐类（K、Na 和 NH4）。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0255-z
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-(5-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole 在 sodium nitrate 、 硫酸 作用下， 以88.9%的产率得到3-nitroamino-4-[5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-nitramino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles 及其盐的合成

  摘要：

  3-amino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles (3-amino-4-triazolylfurazans) 用 NaNO3 和浓的混合物进行硝化。H2SO4 首次得到三唑基呋喃唑类，其中伯硝基氨基连接到呋咱环上。如果起始氨基（三唑基）-呋咱含有芳香族取代基，后者也会在所研究的条件下进行硝化。其中一些硝胺被转化为盐类（K、Na 和 NH4）。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0255-z