4,5-dimethyl-1,3-bis(n-butyl)imidazolium chloride | 1020098-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-1,3-bis(n-butyl)imidazolium chloride
• 英文别名: 1,3-di-n-butyl-4,5-dimethylimidazolium chloride
• CAS: 1020098-95-6
• 化学式: C₁₃H₂₅N₂*Cl
• 分子量: 244.808
• InChiKey: ZPRYDNPECBVODG-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 4,5-dimethyl-1,3-bis(n-butyl)imidazolium chloride 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以13.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从伯胺转化为腈的钌配合物催化制氢：潜在的应用作为液态有机氢载体

  摘要：

  已经评估了伯胺/腈对作为液态有机氢载体（LOHC）的潜在应用。式[（p -cym）Ru（NHC）Cl 2的钌配合物]（NHC = N-杂环卡宾）催化伯胺的无受主脱氢为腈，并形成分子氢。值得注意的是，在空气和温和的反应条件下，反应在没有任何外部添加剂的情况下进行。为了再利用，已经研究了负载在石墨烯表面上的钌配合物的催化性能。钌负载的催化剂至少可以运行10次，而活性没有明显下降。在催化活性，稳定性和可循环性方面获得的结果对于胺/腈对作为LOHC的潜在应用是令人鼓舞的。苄胺脱氢的主要挑战是选择性控制，例如避免由于氨基转移反应而形成亚胺副产物。在此处，通过使用长链伯胺（例如十二烷基胺）实现了选择性。已经进行了机理研究以使涉及胺脱氢中的催化剂的活性和选择性的关键因素合理化。实验结果表明，催化剂的静止状态含有配位胺。

  DOI：

  10.1002/chem.201603423

文献信息

• An Unusual Example of Base-Free Catalyzed Reduction of C═O and C═NR Bonds by Transfer Hydrogenation and Some Useful Implications
  作者：Rosa Corberán、Eduardo Peris

  DOI：10.1021/om800095t

  日期：2008.4.1

  A series of Cp*lr(III)(NHC) complexes have been used in the catalytic transfer hydrogenation of ketones and imines in iPrOH, showing that the reduction of ketones is complete within minutes at room temperature, with the unprecedented feature that the reaction does not need the addition of a base as cocatalyst. This finding implies that aldehydes (a problematic family of substrates for hydrogen transfer) and base-sensitive ketones can be reduced using these catalysts. Furthermore, the catalysts can be utilized in the tandem reduction of chiral aldehydes and their enzymatic dynamic kinetic resolution (DKR), providing moderate asymmetric inductions.