7-methoxymethyl-3-propyl-3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene | 86149-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-methoxymethyl-3-propyl-3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene
• 英文别名: 7-(methoxymethyl)-3-propyl-3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene
• CAS: 86149-31-7
• 化学式: C₁₃H₂₃BO
• 分子量: 206.136
• InChiKey: HZMCYBZQQIIKEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 7-methoxymethyl-3-propyl-3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 5-methylene-3-methoxymethylcyclohex-2-en-1-ylmethyl(propyl)(methyl)borane 、 5-methylene-3-methoxymethylcyclohex-3-en-1-ylmethyl(propyl)(methyl)borane
  参考文献：
  名称：

  Organoboron化合物：CDIV。7-取代的3-烷基-3-borabicyclo [3.3.1]壬烷和3-烷基-3-borabicyclo [3.3.1] non-6-烯的一系列配合物中的氢化物转移反应子

  摘要：

  7-取代的3-烷基-3-borabicyclo [3.3.1] nonanes和3-烷基-3-borabicyclo [3.3.1] non-6-enes的配合物在温和条件下通过分子间β与乙酰氯反应-氢化物转移机理形成5-取代的3-亚甲基环己-1-基甲基（二烷基）硼烷。后者的化合物通过用碱性过氧化氢氧化而转化为3-取代的1-亚甲基-5-羟甲基环己烷。环烷基甲基（二烷基）硼烷与芳族醛的反应用于合成环己烷系列的1,3-二-和1,3,5-三亚甲基衍生物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80192-2
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-7-(methoxymethyl)-3-boronbicyclo[3.3.1]non-6-ene 在 铂 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以81%的产率得到7-methoxymethyl-3-propyl-3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Organoboron化合物：CDIV。7-取代的3-烷基-3-borabicyclo [3.3.1]壬烷和3-烷基-3-borabicyclo [3.3.1] non-6-烯的一系列配合物中的氢化物转移反应子

  摘要：

  7-取代的3-烷基-3-borabicyclo [3.3.1] nonanes和3-烷基-3-borabicyclo [3.3.1] non-6-enes的配合物在温和条件下通过分子间β与乙酰氯反应-氢化物转移机理形成5-取代的3-亚甲基环己-1-基甲基（二烷基）硼烷。后者的化合物通过用碱性过氧化氢氧化而转化为3-取代的1-亚甲基-5-羟甲基环己烷。环烷基甲基（二烷基）硼烷与芳族醛的反应用于合成环己烷系列的1,3-二-和1,3,5-三亚甲基衍生物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80192-2

文献信息

• GURSKII, M. E.;BARANIN, S. V.;SHASHKOV, A. S;LUTSENKO, A. I.;MIKHAILOV, B+, J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 246, N 2, 129-139
  作者：GURSKII, M. E.、BARANIN, S. V.、SHASHKOV, A. S、LUTSENKO, A. I.、MIKHAILOV, B+

  DOI：——

  日期：——