1,2,4-噁二唑,3-(苯基甲基)- | 16013-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,4-噁二唑,3-(苯基甲基)-
• 英文名称: 3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: Benzyl-1,2,4-oxadiazole；3-benzyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 16013-00-6
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: XTNZQPLGXULUSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-噁二唑,3-(苯基甲基)- 、 2-碘代丙烷 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 potassium 2,3,5,6-tetrafluoropyridine-4-thiolate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以71 %的产率得到3-benzyl-5-isopropyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  四氟吡啶基硫醇盐作为实现 1,2,4-恶二唑光氧化还原烷基化的工具

  摘要：

  描述了一种使用卤代烷作为自由基前体对 1,2,4-恶二唑进行自由基官能化的方法。反应效率由四氟吡啶基硫醇钾添加剂决定，该添加剂具有双重作用。首先，硫醇盐将卤代烷转化为更具反应性的氟化芳基硫醚，后者经历 C-S 键的光氧化还原活化。其次，硫醇盐通过将烷基自由基转化回硫化物来减少烷基自由基的非生产性损失。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400075
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 在 三氟化硼乙醚 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1,2,4-噁二唑,3-(苯基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  四氟吡啶基硫醇盐作为实现 1,2,4-恶二唑光氧化还原烷基化的工具

  摘要：

  描述了一种使用卤代烷作为自由基前体对 1,2,4-恶二唑进行自由基官能化的方法。反应效率由四氟吡啶基硫醇钾添加剂决定，该添加剂具有双重作用。首先，硫醇盐将卤代烷转化为更具反应性的氟化芳基硫醚，后者经历 C-S 键的光氧化还原活化。其次，硫醇盐通过将烷基自由基转化回硫化物来减少烷基自由基的非生产性损失。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400075

文献信息

• [EN] NEW ARYLSULPHONYLGLYCINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLSULFONYLGLYCINE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009127723A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to substituted arylsulphonylglycine derivatives of general formula (I) wherein the groups Ra to Rf, A and Z are defined as in the specification and claims, which are suitable for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of metabolic disorders, particularly type 1 or type 2 diabetes mellitus.

  这项发明涉及通式（I）中取代芳基磺酰甘氨酸衍生物，其中基团Ra至Rf、A和Z的定义如规范和索赔中所述，适用于制备用于治疗代谢紊乱，特别是1型或2型糖尿病的药物组合物。
• PYRIMIDINE NUCLEOSIDE DERIVATIVES, SYNTHESIS METHODS AND USES THEREOF FOR PREPARING ANTI-TUMOR AND ANTI-VIRUS MEDICAMENTS
  申请人：Chang Junbiao

  公开号：US20130303747A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to the field of pharmacochemistry. Disclosed are fluorinated and azido-substituted pyrimidine nucleoside derivatives, and preparation methods and uses thereof. The structural formula is as shown (I). These compounds can be used for preparing medicaments for treating diseases such as tumors and viral infections, and can be used separately or in combination with other medicaments. The compounds also have effective activity against diseases such as tumors and viral infections, while having few side effects, and thus have potential application value.

  本发明涉及药物化学领域。公开了氟代和偶氮基取代的嘧啶核苷衍生物，以及其制备方法和用途。结构式如所示（I）。这些化合物可用于制备治疗肿瘤和病毒感染等疾病的药物，可单独使用或与其他药物结合使用。这些化合物还对肿瘤和病毒感染等疾病具有有效活性，副作用较少，因此具有潜在的应用价值。
• ARYLSULPHONYLGLYCINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Langkopf Elke

  公开号：US20110269761A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention relates to substituted aryl-sulphonylglycine derivatives of general formula (I) wherein the groups R a to R f , A and Z are defined as in the specification and claims, which are suitable for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of metabolic disorders, particularly type 1 or type 2 diabetes mellitus.

  本发明涉及一种通式（I）的取代芳基磺酰基甘氨酸衍生物，其中基团R至Rf、A和Z的定义如规范和要求中所述，适用于制备治疗代谢性疾病，特别是1型或2型糖尿病的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS FOR PROGRAMMED CELL NECROSIS AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉCROSE CELLULAIRE PROGRAMMÉE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2020233618A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  本发明提供了一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如式I所示的化合物，及包含其的组合物。所述的化合物可以用于制备预防和/或治疗涉及细胞死亡和/或炎症的疾病的药物组合物。
• Anthelmintic Activity of 1,2,4-Oxadiazoles
  作者：C. Ainsworth、W. E. Buting、J. Davenport、M. E. Callender、M. C. McCowen

  DOI：10.1021/jm00314a017

  日期：1967.3