2-[(3-hydroxy-1-propyl)amino]-4-nitropyridine-N-oxide | 205676-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-[(3-hydroxy-1-propyl)amino]-4-nitropyridine-N-oxide
• 英文别名: 3-(4-nitro-1-oxypyridin-2-ylamino)propan-1-ol
• CAS: 205676-72-8
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄
• 分子量: 213.193
• InChiKey: FBVSUCGIZRGLIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  102.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-hydroxy-1-propyl)amino]-4-nitropyridine-N-oxide 在 glacial AcOH 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到3-[(4-甲氧基-1-氧代-2-吡啶基)氨基]-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonists

  摘要：

  本文披露了具有苯二氮卓环核结构的化合物，这些化合物是维腾蛋白受体拮抗剂，可用于治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症。

  公开号：

  US20030125317A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基吡啶 N-氧化物 、 3-氨基-1-丙醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-[(3-hydroxy-1-propyl)amino]-4-nitropyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DELTA OPIOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] NOUVEAU PROCEDE ET COMPOSES ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2004004715A3

文献信息

• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999015508A1

  公开（公告）日：1999-04-01

  (EN) Compounds of formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis wherein: A is CH2 or O; R1 is H, halo or C1-6alkyl; R2 is H, C1-6alkyl or CH2NR''R''; X is O or CH2; Y is (a), (b), (c), (d), (e), (f) or (g); G is NR'', S or O; R' is H, C1-6alkyl, OC1-6alkyl, SC1-6alkyl, NR''R'' or halo; each R'' independently is H or C1-6alkyl; and s is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) L'invention a trait à des composés représentés par la formule (I) qui constituent des antagonistes du récepteur de la vitronectine et sont utiles dans le traitement de l'ostéoporose, ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Dans la formule, A est CH2 ou O; R1 est H, halo ou alkyle en C1-6; R2 est H, alkyle en C1-6 ou CH2NR'R'; X est O ou CH2; Y est (a), (b), (c), (d), (e), (f) ou (g); G est NR', S ou O; R' est H, alkyle en C1-6, OC1-6alkyle, SC1-6alkyle, NR'R' ou halo; chaque R' est indépendamment H ou alkyle en C1-6, et s est 0, 1 ou 2.

  化合物公式（I）的抗血浆粘附素受体拮抗剂被披露，可用于治疗骨质疏松症，其中：A为CH2或O；R1为H，卤素或C1-6烷基；R2为H，C1-6烷基或 NR''R''；X为O或 ；Y为（a），（b），（c），（d），（e），（f）或（g）；G为NR''，S或O；R'为H，C1-6烷基，OC1-6烷基，SC1-6烷基，NR''R''或卤素；每个R''独立地为H或C1-6烷基；s为0，1或2；或其药学上可接受的盐。
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0957917A1

  公开（公告）日：1999-11-24
• EP0957917A4
  申请人：——

  公开号：EP0957917A4

  公开（公告）日：2002-05-15
• EP0957917B1
  申请人：——

  公开号：EP0957917B1

  公开（公告）日：2005-12-07
• EP0977735A4
  申请人：——

  公开号：EP0977735A4

  公开（公告）日：2000-04-05