8-hydroxy-3-methoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one | 1415717-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-hydroxy-3-methoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
• 英文别名: 8-Hydroxy-3-methoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one；8-hydroxy-3-methoxybenzo[c]chromen-6-one
• CAS: 1415717-67-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: WLRUYVVMTATKCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde 在 Jones reagent 、 双氧水 、 silver nitrate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 8-hydroxy-3-methoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  催化剂MWI的水介质中无取代合成6 H-苯并[ c ]色烯和6 H-苯并[ c ]色烯-6-

  摘要：

  在本文中， 催化剂不同地取代的6的-free合成ħ -苯并[ c ^ ]色烯和6 ħ -苯并[ c ^ ]苯并吡喃-8-醇通过的级联反应2-（2-（烯丙氧基）苯基）呋喃 和 2-（2-（丙-2-炔氧基）苯基）呋喃，具有分子内Diels–Alder反应 呋喃 与未激活 烯烃/炔烃在MWI下的水性介质中进行了开发。另外，环保氧化作用还揭示了在没有任何活化剂/催化剂的情况下，使用H 2 O 2作为氧化剂，将6 H-苯并[ c ]色烯转化为相应的苯并[ c ]色烯-6 。

  DOI：

  10.1039/c2gc36379h

文献信息

• [EN] UROLITHIN DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'UROLITHINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：VANDRIA SA

  公开号：WO2022162471A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Disclosed are compounds, compositions, and methods useful for treating neuronal and mitochondrial diseases.

  本发明涉及用于治疗神经元和线粒体疾病的化合物、组合物和方法。