7-(thiophen-2-yl)anthra[2,3-d]benzo[b]furan | 1607463-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7-(thiophen-2-yl)anthra[2,3-d]benzo[b]furan
• CAS: 1607463-01-3
• 化学式: C₂₄H₁₄OS
• 分子量: 350.441
• InChiKey: BXUJADXPHLXUND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 7-(thiophen-2-yl)anthra[2,3-d]benzo[b]furan 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到7-(benzo[b]thiophen-2-yl)anthra[2,3-b]benzo[d]furan
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸/布朗斯台德酸介导的苯并噻吩和富电子芳烃的环

  摘要：

  在室温下，使用2，5-二甲氧基四氢呋喃作为四碳合成子，在路易斯酸/布朗斯台德酸介导的杂环环化中，实现了苯环式杂环的简便制备。还发现富电子芳烃也能成功实现苯并/萘环化。

  DOI：

  10.1021/ol501006t
• 作为产物：
  描述：

  [2-(dibenzo[b,d]furan-2-carbonyl)phenyl](thiophen-2-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 7-(thiophen-2-yl)anthra[2,3-d]benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  不对称 1,2-亚苯基双（二芳基/二杂芳基甲醇）的区域选择性环化：蒽、四苯和萘并[b]噻吩类似物的简便合成

  摘要：

  一项关于苯和萘基不对称二醇与 HBr (33%) 在室温下在乙酸中的区域选择性环化的系统研究导致形成环化产物。通过使用这种方法，合成了多种蒽、并四苯和萘并[b]噻吩类似物，收率良好至极好。通过在乙酸中使用 HBr (33 %) 作为不对称二醇区域选择性环化的催化剂，非常容易并且避免了常见的二氢异苯并呋喃形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501087