| 1434874-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1434874-82-4
• 化学式: C₂₁H₃₅N₅O₇
• 分子量: 469.538
• InChiKey: LCVRTMIWXLXVKP-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  174.88
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-(2-((S)-1-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutyl)-1,3-oxazole-4-carboxamido)-5-ureidopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF C3A RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS C3A

  摘要：

  描述了调节C3a受体的杂环化合物及其在治疗或预防炎症性疾病、传染病、癌症、代谢紊乱、肥胖、2型糖尿病、代谢综合征以及相关心血管疾病中的用途。还描述了这些化合物在刺激或抑制免疫反应中的用途，以及包含这些化合物或其药用可接受盐的制药组合物。

  公开号：

  WO2013067578A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(1S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 三氯溴甲烷 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  恶唑氨基酸衍生的有效补体C3a受体激动剂：构效关系

  摘要：

  人类补体C3a受体（C3aR）的有效配体是由几乎无活性的三肽Leu-Ala-Arg形成的，对应于内源性肽激动剂C3a的三个C末端残基。通过将丝氨酸侧链与亮氨酸羰基缩合并消除水来修饰类似的Leu-Ser-Arg，以形成亮氨酸-恶唑-精氨酸。随后对各种N末端酰胺基的修饰，产生了与人C3a一样有效的激动剂，可以刺激人巨噬细胞释放Ca 2+。讨论了结构－活动关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.10.038