| 1345695-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1345695-01-3
• 化学式: C₆₄H₆₀N₆O₄
• 分子量: 977.218
• InChiKey: OTBBUJFSZJEZDN-LWWPESITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.26
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  94.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奎宁 、 4,6-dichloro-2-(phenanthren-9-yl)-5-phenylpyrimidine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Catalytic, Asymmetric, Interrupted Feist–Bénary Reactions of α-Tosyloxyacetophenones

  摘要：

  A new variant of the Interrupted Feist-Benary (IFB) reaction uses alpha-tosyloxyacetophenones as electrophiles and proceeds in good yields and excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol2026697
• 作为试剂：
  描述：

  1-phenyl-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanone 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 C₆₄H₆₀N₆O₄ 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到(S)-3-hydroxy-6,6-dimethyl-3-phenyl-3,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic, Asymmetric, Interrupted Feist–Bénary Reactions of α-Tosyloxyacetophenones

  摘要：

  A new variant of the Interrupted Feist-Benary (IFB) reaction uses alpha-tosyloxyacetophenones as electrophiles and proceeds in good yields and excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol2026697