[3-bromo-2-(methoxymethoxy)phenyl]boronic acid | 1431330-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3-bromo-2-(methoxymethoxy)phenyl]boronic acid
• 英文别名: (3-Bromo-2-(methoxymethoxy)phenyl)boronic acid
• CAS: 1431330-19-6
• 化学式: C₈H₁₀BBrO₄
• 分子量: 260.88
• InChiKey: PGUWZDWJOLEJNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-bromo-2-(methoxymethoxy)phenyl]boronic acid 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-bromo-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  3-硼基苯甲酮的产生，它们的区域选择性狄尔斯-阿尔德反应和理论分析

  摘要：

  使用i -PrMgCl·LiCl从6硼基-2-碘苯基三氟甲烷磺酸盐中原位生成3-Borylbenzynes，并与取代的呋喃和吡咯一起用于Diels-Alder反应。反应允许良好的官能团相容性，并以高产率和高远端选择性产生环加合物。实现了产物的硼烷基的有效转化。这些反应中的一系列反应为生产多官能化的苯并稠合的芳族化合物提供了一种新方法。此外，通过DFT计算对这些Diels-Alder反应的区域选择性进行了理论分析，发现该反应主要受静电效应和由硼基引起的芳烃畸变的控制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.016
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯酚 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [3-bromo-2-(methoxymethoxy)phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  3-硼基苯甲酮的产生，它们的区域选择性狄尔斯-阿尔德反应和理论分析

  摘要：

  使用i -PrMgCl·LiCl从6硼基-2-碘苯基三氟甲烷磺酸盐中原位生成3-Borylbenzynes，并与取代的呋喃和吡咯一起用于Diels-Alder反应。反应允许良好的官能团相容性，并以高产率和高远端选择性产生环加合物。实现了产物的硼烷基的有效转化。这些反应中的一系列反应为生产多官能化的苯并稠合的芳族化合物提供了一种新方法。此外，通过DFT计算对这些Diels-Alder反应的区域选择性进行了理论分析，发现该反应主要受静电效应和由硼基引起的芳烃畸变的控制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.016

文献信息

• 헤테로아릴아민기를 포함하는 피렌 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20150132993A

  公开（公告）日：2015-11-27

  본 발명은 하기 [화학식 A]로 표시되는 피렌 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 치환기 Z, Ar1 내지 Ar4 및 m은 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A]

  本发明涉及以以下化学式A表示的芘衍生物以及包含它们的有机发光器件，其中取代基Z，Ar1至Ar4和m如本发明详细描述中所定义。 [化学式A]
• 有机化合物、包含该有机化合物的有机发光二极管和有机发光器件
  申请人：乐金显示有限公司

  公开号：CN112778342A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本公开涉及具有以下结构的有机化合物，以及包括该有机化合物的有机发光二极管(OLED)和有机发光器件。将该有机化合物应用于发射层中使OLED和有机发光器件得以降低其驱动电压，提高其发光效率和色纯度。