(4S,5S,6R)-6-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-heptane-1,5-diol | 855127-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S,6R)-6-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-heptane-1,5-diol
• CAS: 855127-42-3
• 化学式: C₂₁H₃₈O₅Si
• 分子量: 398.615
• InChiKey: UOPDJJAENKNDKF-ZCNNSNEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6R)-6-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-heptane-1,5-diol 在 咪唑 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 [(R)-2-Benzyloxy-2-((2S,3S,6R)-6-but-3-enyloxy-3-methoxy-6-vinyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  螺旋藻内酯A的C11-C23片段的合成。通过缩酮连接的RCM方法构建螺旋体。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。本文描述了螺旋藻内酯A中C11-C23片段的合成，其特征为缩酮连接的RCM，作为螺环酮构建的替代方法。

  DOI：

  10.1021/ol050653q
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-2-Benzyloxy-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-hept-6-en-3-ol 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 正己烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以78%的产率得到(4S,5S,6R)-6-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-heptane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  螺旋藻内酯A的C11-C23片段的合成。通过缩酮连接的RCM方法构建螺旋体。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。本文描述了螺旋藻内酯A中C11-C23片段的合成，其特征为缩酮连接的RCM，作为螺环酮构建的替代方法。

  DOI：

  10.1021/ol050653q