(R)-4-furan-2-yl-6-(trifluoromethyl)-6-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 1332645-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-furan-2-yl-6-(trifluoromethyl)-6-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• CAS: 1332645-44-9
• 化学式: C₁₆H₁₀ClF₃O₃
• 分子量: 342.702
• InChiKey: RBJLKMAQPPHSQY-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-氯-2,2,2-三氟苯乙酮 、 3-(furan-2-yl)but-2-enoyl chloride 在 BF₄*C₃₃H₄₂N₃OSi⁽¹⁺⁾ 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-4-furan-2-yl-6-(trifluoromethyl)-6-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 、 (R)-4-furan-2-yl-6-(trifluoromethyl)-6-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化的不饱和酰基氯和酮的环化

  摘要：

  光学活性的三氟甲基二氢吡喃酮和螺环的羟吲哚-二氢吡喃酮的直接合成已经通过手性N-杂环卡宾催化的α，β-不饱和β-甲基酰氯与活化的三氟甲基酮或靛红衍生物的环化反应而实现。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100178