2-[(1R)-1-(2,5-Dichlorophenoxy)-3-iodopropyl]thiophene | 357404-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1R)-1-(2,5-Dichlorophenoxy)-3-iodopropyl]thiophene
• CAS: 357404-47-8
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂IOS
• 分子量: 413.106
• InChiKey: PQHKPOCXLGCYKJ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R)-1-(2,5-Dichlorophenoxy)-3-iodopropyl]thiophene 、 C.I.酸性橙108 、 富马酸 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[[(3R)-3-(2,5-Dichlorophenoxy)-3-(thien-2-yl)propyl]amino]ethanol fumarate
  参考文献：
  名称：

  Novel use of phenylheteroakylamine derivatives

  摘要：

  公开了使用式（I）的化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中定义，并且其药学上可接受的盐、对映体或消旋体，在制备药物时用于治疗或预防抑制一氧化氮合酶活性有益的疾病或症状。公开了式（Ia）的某些新化合物及其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。式（I）和（Ia）的化合物是一氧化氮合酶酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病方面特别有用。

  公开号：

  US20030158185A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1R)-3-Chloro-1-(2,5-dichlorophenoxy)propyl]thiophene 、 碘化钠 在 水 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 silica 、 petrol—diethyl ether 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound as a pale yellow oil (742 mg)的产率得到2-[(1R)-1-(2,5-Dichlorophenoxy)-3-iodopropyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Use of phenylheteroakylamine derivatives

  摘要：

  本发明揭示了使用化合物(I)的方法，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z在说明书中有定义，并且其药学上可接受的盐、对映体或外消旋体，用于制造药物，用于治疗或预防抑制一氧化氮合酶活性对疾病或情况有益的疾病或情况。本发明揭示了某些新型化合物(Ia)及其药学上可接受的盐、对映体和外消旋体，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。化合物(I)和(Ia)是一氧化氮合酶酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病方面特别有用。

  公开号：

  US06887871B2

文献信息

• US6887871B2
  申请人：——

  公开号：US6887871B2

  公开（公告）日：2005-05-03