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methyl 6-(tert-butyldiphenylsiliyoxy)-3-hydroxy-3-methylhexanoate | 1263202-11-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-(tert-butyldiphenylsiliyoxy)-3-hydroxy-3-methylhexanoate
英文别名
Methyl 6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3-methylhexanoate
methyl 6-(tert-butyldiphenylsiliyoxy)-3-hydroxy-3-methylhexanoate化学式
CAS
1263202-11-4
化学式
C24H34O4Si
mdl
——
分子量
414.617
InChiKey
HCMNULVQRADLEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肼基甲酸甲酯tert-butyl(4-methylpent-4-enyloxy)diphenylsilane 在 (phthalocyaninato)iron(II) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 46.0h, 以38%的产率得到methyl 6-(tert-butyldiphenylsiliyoxy)-3-hydroxy-3-methylhexanoate
    参考文献:
    名称:
    铁催化的烷氧基化物和空气将烷氧羰基自由基氧化成烯烃
    摘要:
    清洁且简单:在空气中通过铁催化作用从氨基甲酸酯生成的烷氧羰基自由基会添加到各种烯烃中,生成相应的β-羟基酯(请参见方案)。用于该转化的简单实验程序具有试剂是环境友好的附加优点。R 1,R 2=烷基,炔基,芳基,CO 2 Et;[Fe(Pc)] =铁酞菁。
    DOI:
    10.1002/anie.201005574
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