[(2R)-2-azido-4-benzyloxy-3,3-difluorobutan-1-yl](tert-butyldiphenylsilyl)ether | 208755-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-2-azido-4-benzyloxy-3,3-difluorobutan-1-yl](tert-butyldiphenylsilyl)ether
• 英文别名: [(2R)-2-azido-3,3-difluoro-4-phenylmethoxybutoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 208755-94-6
• 化学式: C₂₇H₃₁F₂N₃O₂Si
• 分子量: 495.644
• InChiKey: IATPTQICFKAECP-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-2-azido-4-benzyloxy-3,3-difluorobutan-1-yl](tert-butyldiphenylsilyl)ether 在 咪唑 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[(2S)-4-(benzyloxy)-3,3-difluoro-1-iodobutan-2-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ピラゾール誘導体の製造方法

  摘要：

  提供制备嘧啶衍生物的方法。使用式（IIC）、（IID）或（III）表示的化合物和使用式（IV）表示的化合物制备嘧啶衍生物的方法。不包括图。

  公开号：

  JP2018108988A
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Benzyloxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,3-difluoro-butan-2-ol 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(2R)-2-azido-4-benzyloxy-3,3-difluorobutan-1-yl](tert-butyldiphenylsilyl)ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-difluorine-containing amino acids

  摘要：

  A convenient strategy was developed to prepare several beta-difluoroamino acids. As exemplified by the synthesis of 3,3-difluoro-L-homocysteine, 3,3-difluoro-L-homoserine and 3,3-difluoro-L-methionine, the reaction sequence all started from L-isoascorbic acid. This approach holds potential to be extended to make other beta-difluorine-containing amino acids.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00168-1

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3315492B1

  公开（公告）日：2020-09-16