摘要:
一些新的双(吡唑并[1,5-a]嘧啶基)-7-酮3的合成是通过3和/或4-取代的5-氨基吡唑2与3-乙酰基-4-羟基-6-甲基2H-反应完成的pyran-2-one(脱氢乙酸,DHAA)1a 及其类似物 1b-c 在回流乙醇中。提出了形成 3 的暂定机制。使用琼脂井评估了这些化合物对两种革兰氏阳性菌(即枯草芽孢杆菌 (MTCC 8509) 和嗜热脂肪芽孢杆菌 (MTCC 8505) 以及两种革兰氏阴性菌,即大肠杆菌(MTCC 119)和铜绿假单胞菌(MTCC 741))的抗菌活性扩散分析技术和最低抑菌浓度(MIC)方法。其中一种化合物 3d 显示出显着的抗菌活性。