| 1414689-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1414689-16-9
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄
• 分子量: 322.404
• InChiKey: JRIUNCYGZCODKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ferrichrome已找到匹配的产品：具有多种活性图的离散微生物靶标的仿生类似物

  摘要：

  铁载体为研究生物系统中的分子识别原理提供了一个已建立的平台。在此，报道了在三脚架支架和悬垂的Fe III螯合异羟肟酸基团之间分离的氨基酸链的长度和极性变化的亚铁铬（FC）仿生类似物的制备。光谱和电位滴定法确定它们的铁亲和力在有效螯合剂的范围内。微生物的生长促进和铁吸收的研究在大肠杆菌，恶臭疟原虫和梅迪斯菌上进行。在当前系列中观察到了广泛的铁载体活性：来自恶臭假单胞菌中物种特异性生长促进剂的罕见情况在跨系活性和摄取途径中与类似的类似FC相似。在细菌（周质空间）与真菌（胞质溶胶）之间的广泛类似物可视化铁载体目的地的荧光偶联物，绘制了新的治疗靶标。用最有效的FC类似物修饰的量子点（QD）为固定FC识别细菌提供了一种工具。围绕QD形成的细菌簇可为其选择和集中提供平台。

  DOI：

  10.1002/chem.201702647
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁氧羰基)-2-吡咯烷酮 在 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation of bifunctional isocyanate hydroxamate linkers: synthesis of carbamate and urea tethered polyhydroxamic acid chelators

  摘要：

  Two novel bifunctional N-methylhydroxamate-isocyanate linkers 20 and 21 were prepared in good yield and high purity from the corresponding amine salts using a biphasic reaction with phosgene. The facile ring opening reaction of N-Boc lactams using the anion of O-benzylhydroxylamine gave the protected amino hydroxamates 6a and 6c in good yields. The selective methylation of the hydroxamate nitrogen in the presence of the N-Boc group in these intermediates could be readily accomplished. The utility of the linkers was clearly demonstrated by the synthesis of the carbamate-tethered trishydroxamic acid 27 and the urea-tethered 29. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.025

文献信息

• Influence of structural elements on iron(III) chelating properties in a new series of amino acid-derived monohydroxamates
  作者：Agnieszka Szebesczyk、Evgenia Olshvang、Jenny Besserglick、Elzbieta Gumienna-Kontecka

  DOI：10.1016/j.ica.2017.06.020

  日期：2018.3

  Abstract A series of amino acid-derived monohydroxamate compounds A1 – A7 was synthesized and characterized for their coordination properties of Fe(III). The series varies in their skeletal lengths and compositions; some compounds lack external substituents, others are substituted with external functional amino or carboxylic groups, or alternatively inert methyl. Undertaken investigations allowed the

  摘要合成了一系列氨基酸衍生的单异羟肟酸酯化合物A1-A7，并对其Fe（III）的配位特性进行了表征。该系列的骨骼长度和组成各不相同；一些化合物缺少外部取代基，另一些则被外部官能氨基或羧基或惰性甲基取代。进行的研究允许确定形成的铁配合物的化学计量，稳定性常数和光谱参数。外部官能团与可解离的质子的结合会影响配位行为；羧基或氨基的存在会阻碍本发明化合物的单，二和三异羟肟酸酯铁配合物的形成。