3-(4-Aethoxy-phenyl)-2-methylmercapto-3H-chinazol-4-on | 1039-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-Aethoxy-phenyl)-2-methylmercapto-3H-chinazol-4-on
• 英文别名: 3-(4-ethoxy-phenyl)-2-methylsulfanyl-3H-quinazolin-4-one；3-(4-Ethoxyphenyl)-2-methylsulfanylquinazolin-4-one
• CAS: 1039-03-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: WYXHWKYASVCLAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Aethoxy-phenyl)-2-methylmercapto-3H-chinazol-4-on 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(4-ethoxyphenyl)-2-[N’-(4-fluorophenyl)methylenehydrazino]-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉酮类抗结核和抗菌药物的合成、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  在本研究中，一系列新型喹唑啉酮杂化物，即。已经从关键中间体 3-(取代苯基)-2-肼基喹唑啉-4 (3H )-ones 3合成了三氮杂-喹唑啉酮4、噻唑并-三唑-喹唑啉酮7和三唑-喹唑啉酮8。所有新合成的化合物均通过光谱（IR、1 H NMR、13 C NMR）和元素分析进行表征。对目标化合物进行了体外生物学筛选对致病菌株的抗菌和抗结核活性。生物测定结果表明，某些化合物表现出与在类似条件下测试的标准药物相当的显着抗菌活性。化合物4c、4e、7e和8b对病原菌表现出较好的抑制活性，最低抑菌浓度(MIC)分别为2.6 μg/mL、5.2 μg/mL，其余化合物均表现出中等活性。发现化合物4c和8b与环丙沙星对铜绿假单胞菌几乎等效，MIC 为 5.2 μg/mL，而化合物8b对致病菌金黄色葡萄球菌更有效。非常值得注意的是，四种化合物4c、4e、7e和8b对选定的病原真菌、黑曲霉、白色念珠菌显示出显着的抗真菌活性，MIC

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104611
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-Aethoxy-phenyl)-2-methylmercapto-3H-chinazol-4-on
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉酮类抗结核和抗菌药物的合成、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  在本研究中，一系列新型喹唑啉酮杂化物，即。已经从关键中间体 3-(取代苯基)-2-肼基喹唑啉-4 (3H )-ones 3合成了三氮杂-喹唑啉酮4、噻唑并-三唑-喹唑啉酮7和三唑-喹唑啉酮8。所有新合成的化合物均通过光谱（IR、1 H NMR、13 C NMR）和元素分析进行表征。对目标化合物进行了体外生物学筛选对致病菌株的抗菌和抗结核活性。生物测定结果表明，某些化合物表现出与在类似条件下测试的标准药物相当的显着抗菌活性。化合物4c、4e、7e和8b对病原菌表现出较好的抑制活性，最低抑菌浓度(MIC)分别为2.6 μg/mL、5.2 μg/mL，其余化合物均表现出中等活性。发现化合物4c和8b与环丙沙星对铜绿假单胞菌几乎等效，MIC 为 5.2 μg/mL，而化合物8b对致病菌金黄色葡萄球菌更有效。非常值得注意的是，四种化合物4c、4e、7e和8b对选定的病原真菌、黑曲霉、白色念珠菌显示出显着的抗真菌活性，MIC

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104611