缺乏对影响经常难以观察到的
锗共振的结构和电子因素的理解,这已成为研究
锗键合相互作用的主要障碍。我们利用对称体系GeR 4来确定R基团固有的哪些结构因素会影响(73)Ge共振的形状和位置。GeR 4(R =烷基,芳基),GeX 4(X = F,Cl,Br,I),Ge(OR)4(R =烷基,甲氧基烷基,检查了Ge(NR 2)4(R =烷基)和Ge(SR)4(R =烷基,二甲基
氨基烷基)的分子内配位证据。尽管由于理想的四面体对称性以及相对较长的弛豫时间,这些化合物中的许多化合物都具有尖锐的共振,另一些由于快速的四极弛豫而具有宽泛的共振或没有可观察到的共振。我们假设即使微弱的Lewis相互作用或构象变化对对称性的扰动也会引起共振变宽,然后相互作用才能变得足够强,从而引起通常与大多数原子核的超配位相关的明显的低频位移。人们认为与GeCl 4的分子间配位是(73)Ge共振的低频移动以及与碱(例如三丁基