9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-methylene-cyclopentyl]-6-chloro-9H-purine-2-carbamic acid tert-butyl ester | 1354715-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-methylene-cyclopentyl]-6-chloro-9H-purine-2-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[9-[(1S,3R,4S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxy-2-methylidenecyclopentyl]-6-chloropurin-2-yl]carbamate
• CAS: 1354715-35-7
• 化学式: C₂₃H₃₆ClN₅O₄Si
• 分子量: 510.108
• InChiKey: QSOKFAOKDJBCEP-JYJNAYRXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-methylene-cyclopentyl]-6-chloro-9H-purine-2-carbamic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到6-chloro-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-hydroxymethyl-2-methylene-cyclopentyl]-9H-purine-2-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ENTECAVIR SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种药物及其中间体的制备方法，具体涉及恩替卡韦及其中间体的制备方法以及中间体的合成方法。

  公开号：

  US20130217879A1
• 作为产物：
  描述：

  9-[(1S,3R,4S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(biphenyl-4-formyloxy)-2-methylene-cyclopentyl]-6-chloro-9H-purine-2-carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-methylene-cyclopentyl]-6-chloro-9H-purine-2-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ENTECAVIR SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种药物及其中间体的制备方法，具体涉及恩替卡韦及其中间体的制备方法以及中间体的合成方法。

  公开号：

  US20130217879A1

文献信息

• TWI588146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——