(2,6-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine)*PdH | 1608473-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: (2,6-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine)*PdH
• 英文别名: (PNP*)PdH
• CAS: 1608473-64-8
• 化学式: C₂₃H₄₃NP₂Pd
• 分子量: 501.969
• InChiKey: SPRFPVUYGNVMQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 (2,6-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine)*PdH 以 正戊烷 为溶剂， 以89%的产率得到[(2,6-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine)PdH]OTf
  参考文献：
  名称：

  阴离子，中性和阳离子PNP钳夹Pd II和Pt II氢化物的合成与表征

  摘要：

  报道了利用PNP（PNP ＝ 2，6-双（二叔丁基膦基甲基）吡啶）配体的铂和钯的阴离子，中性和阳离子氢化物配合物的合成和表征。在整个系列中通过IR光谱学和X射线晶体学进行了比较。对阳离子到阴离子配合物的金属氢化物拉伸频率的评估显示出M–H键活化增加的趋势。评估了这些金属氢化物与氧气的反应性，并将其与先前报道的氧气插入反应进行了比较。

  DOI：

  10.1021/om500054f
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine*)PdCl 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 (2,6-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine)*PdH
  参考文献：
  名称：

  阴离子，中性和阳离子PNP钳夹Pd II和Pt II氢化物的合成与表征

  摘要：

  报道了利用PNP（PNP ＝ 2，6-双（二叔丁基膦基甲基）吡啶）配体的铂和钯的阴离子，中性和阳离子氢化物配合物的合成和表征。在整个系列中通过IR光谱学和X射线晶体学进行了比较。对阳离子到阴离子配合物的金属氢化物拉伸频率的评估显示出M–H键活化增加的趋势。评估了这些金属氢化物与氧气的反应性，并将其与先前报道的氧气插入反应进行了比较。

  DOI：

  10.1021/om500054f