3-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-4-yl-isoxazol-5-ol | 1021923-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-4-yl-isoxazol-5-ol
• CAS: 1021923-59-0
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O₂
• 分子量: 256.236
• InChiKey: NLDHYMHRXQBMTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯丙烷 、 3-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-4-yl-isoxazol-5-ol 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到3-(4-Fluorophenyl)-5-propan-2-yloxy-4-pyridin-4-yl-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  基于异恶唑酮的p38 MAP激酶抑制剂。

  摘要：

  实现了N-烷基化异恶唑酮的SAR作为p38 MAP激酶抑制剂。本文中的数据显示了将SAR研究和评估从N-1取代的咪唑转移到异恶唑酮的可能性。实现了取代基的优化。

  DOI：

  10.1021/jm701343f
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶乙酸乙酯 、 4-fluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.75h， 以940 mg的产率得到3-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-4-yl-isoxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  基于异恶唑酮的p38 MAP激酶抑制剂。

  摘要：

  实现了N-烷基化异恶唑酮的SAR作为p38 MAP激酶抑制剂。本文中的数据显示了将SAR研究和评估从N-1取代的咪唑转移到异恶唑酮的可能性。实现了取代基的优化。

  DOI：

  10.1021/jm701343f