N,N-dimethyl-1-(6-trimethylsilyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indol-1-yl)methanamine | 123194-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-(6-trimethylsilyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indol-1-yl)methanamine
• CAS: 123194-48-9
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃Si
• 分子量: 287.48
• InChiKey: CWRAGDWZTPEWMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-(6-trimethylsilyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indol-1-yl)methanamine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双(噻吩-2-基)二碲化物 、 四丁基氟化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 2-<3"-(3'-Carbamoyl-1',2'-dihydro-3H-pyrrolo<3,2-e>indole-7'-carbonyl)-1",2"-dihydro-3H-pyrrolo<3,2-e>indole-7"-carbonyl>-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<3,2-e>-8-(N,N-dimethylamino methyl)indole
  参考文献：
  名称：

  合成新的CC-1065禾本科型类似物

  摘要：

  描述了抗肿瘤抗生素CC-1065 1的两个新的类似物5和6的制备。这些化合物分别代表活性类似物3和2的结构修饰，其中二烯酮A-单元已被三环非手性氨基胺单元4取代。化合物5和6表现出适度的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260307
• 作为产物：
  描述：

  3-<(1,1-Dimethylethyl)oxy>carbonyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-<3,2-e>-8-(N,N-dimethylamino methyl)indole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-dimethyl-1-(6-trimethylsilyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indol-1-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  合成新的CC-1065禾本科型类似物

  摘要：

  描述了抗肿瘤抗生素CC-1065 1的两个新的类似物5和6的制备。这些化合物分别代表活性类似物3和2的结构修饰，其中二烯酮A-单元已被三环非手性氨基胺单元4取代。化合物5和6表现出适度的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260307