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N-butyl-1-(4-methoxyphenyl)methanimine oxide
N-butyl-1-(4-methoxyphenyl)methanimine oxide | 927385-78-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-butyl-1-(4-methoxyphenyl)methanimine oxide
英文别名
——
CAS
927385-78-2
化学式
C
12
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
VODNNVYESGVVBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
15
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
38
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
4-甲氧基苯甲醛
、
正丁胺
在
过氧化脲素
、
sodium sulfate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以65%的产率得到N-butyl-1-(4-methoxyphenyl)methanimine oxide
参考文献:
名称:
支持Nafion 氯氧化钼:可回收 催化剂通过直接缩合/氧化一锅合成硝酮伯胺 和 醛类 使用超高压作为氧化剂
摘要:
将氯氧化钼(VI)固定在全氟离子交换表面聚合物首次通过离子交换法进行“ Nafion” 。制备的Nafion固定式六氯氧化钼催化剂通过一锅缩合/氧化反应直接用于硝酮的合成伯胺 和 醛类 使用固体尿素过氧化氢(UHP)在非常温和的反应条件下作为氧化剂。发达的聚合物 固定的 催化剂 表现出比同类同类产品更好的活性 催化剂 并具有易于回收和再利用的优势。 催化剂 没有 浸出 并失去催化活性。
DOI:
10.1039/b914402a
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