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5-(4-hydroxybenzylidene)-2-imino-3-(pyridin-2-yl)thiazolidin-4-one
5-(4-hydroxybenzylidene)-2-imino-3-(pyridin-2-yl)thiazolidin-4-one | 1200830-60-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-hydroxybenzylidene)-2-imino-3-(pyridin-2-yl)thiazolidin-4-one
英文别名
——
CAS
1200830-60-9
化学式
C
15
H
11
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
297.337
InChiKey
JSVKLWQINKHLOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.84
重原子数:
21.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
77.28
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-imino-3-(pyridin-2-yl)thiazolidin-4-one
406175-53-9
C
8
H
7
N
3
OS
193.229
反应信息
作为产物:
描述:
2-imino-3-(pyridin-2-yl)thiazolidin-4-one
、
对羟基苯甲醛
在
sodium acetate
、
溶剂黄146
作用下, 以81%的产率得到5-(4-hydroxybenzylidene)-2-imino-3-(pyridin-2-yl)thiazolidin-4-one
参考文献:
名称:
一些新型5-(Arylidene)-2-imino-3(pyridin-2-yl)thiazolidin-4-one衍生物的合成
摘要:
在无水苯中用氯乙酰氯处理 2-氨基吡啶 (1) 得到 2-氯-N-(吡啶-2-基)乙酰胺 (3),进一步与硫氰酸钾反应得到 2-亚氨基-3-(吡啶- 2-yl)thiazolidin-4-one (4) 作为合成 pyridin-2-yl 取代的 2-imino-thiazolidine-4-one 衍生物的中间体化合物。(4) 与一系列芳香醛的环缩合反应得到吡啶-2-基取代的 2-亚氨基-噻唑烷-4-酮 5a-j 的 5-亚芳基衍生物。1 H 和 13C NMR 光谱以及元素分析用于鉴定这些新化合物。
DOI:
10.1080/10426500802387401
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