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5-(4-hydroxybenzylidene)-2-imino-3-(pyridin-2-yl)thiazolidin-4-one | 1200830-60-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-hydroxybenzylidene)-2-imino-3-(pyridin-2-yl)thiazolidin-4-one
英文别名
——
5-(4-hydroxybenzylidene)-2-imino-3-(pyridin-2-yl)thiazolidin-4-one化学式
CAS
1200830-60-9
化学式
C15H11N3O2S
mdl
——
分子量
297.337
InChiKey
JSVKLWQINKHLOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.28
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-imino-3-(pyridin-2-yl)thiazolidin-4-one对羟基苯甲醛sodium acetate溶剂黄146 作用下, 以81%的产率得到5-(4-hydroxybenzylidene)-2-imino-3-(pyridin-2-yl)thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    一些新型5-(Arylidene)-2-imino-3(pyridin-2-yl)thiazolidin-4-one衍生物的合成
    摘要:
    在无水苯中用氯乙酰氯处理 2-氨基吡啶 (1) 得到 2-氯-N-(吡啶-2-基)乙酰胺 (3),进一步与硫氰酸钾反应得到 2-亚氨基-3-(吡啶- 2-yl)thiazolidin-4-one (4) 作为合成 pyridin-2-yl 取代的 2-imino-thiazolidine-4-one 衍生物的中间体化合物。(4) 与一系列芳香醛的环缩合反应得到吡啶-2-基取代的 2-亚氨基-噻唑烷-4-酮 5a-j 的 5-亚芳基衍生物。1 H 和 13C NMR 光谱以及元素分析用于鉴定这些新化合物。
    DOI:
    10.1080/10426500802387401
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