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{4-{10-(1H-indol-3-yl)-4,7-dioxo-3,8-diazadecyl}-1,2-benzenediolato(2-)-O,O'}-bis(triphenylphosphine)platinum
{4-{10-(1H-indol-3-yl)-4,7-dioxo-3,8-diazadecyl}-1,2-benzenediolato(2-)-O,O'}-bis(triphenylphosphine)platinum | 137425-67-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{4-{10-(1H-indol-3-yl)-4,7-dioxo-3,8-diazadecyl}-1,2-benzenediolato(2-)-O,O'}-bis(triphenylphosphine)platinum
英文别名
——
CAS
137425-67-3
化学式
C
58
H
53
N
3
O
4
P
2
Pt
mdl
——
分子量
1113.1
InChiKey
NKUKFGLTEAIYLY-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.54
重原子数:
68.0
可旋转键数:
17.0
环数:
10.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
92.45
氢给体数:
3.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
{4-(6-carboxy-4-oxo-3-azahexyl)-1,2-benzenediolato(2-)-O,O'}bis(triphenylphosphine)platinum
137425-66-2
C
48
H
43
NO
5
P
2
Pt
970.901
反应信息
作为产物:
描述:
{4-(6-carboxy-4-oxo-3-azahexyl)-1,2-benzenediolato(2-)-O,O'}bis(triphenylphosphine)platinum
、
色胺盐酸盐
在
potassium hydrogensulfate
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以13%的产率得到{4-{10-(1H-indol-3-yl)-4,7-dioxo-3,8-diazadecyl}-1,2-benzenediolato(2-)-O,O'}-bis(triphenylphosphine)platinum
参考文献:
名称:
两种色胺明衍生的铂配合物的制备及抗癌活性
摘要:
摘要寻找新型的靶向特异性抗肿瘤药物[4- [10-(1H-吲哚-3-基)-4,7-二氧代-3,8-二氮十二烷基] -1,2-苯二酚(2-)-O ,O']双(三苯基膦)铂(3)和L-[4-(9-羧基-10-(1H-吲哚-3-基)-4,7-二氧代-3,8-二氮杂十二烷基] -1,通过[4-(6-羧基-4-氧代-3-氧杂-3-氮杂己基)-1,2-苯二醇基的缩合反应,制得2-苯二醇基(2-)-O,O']双(三苯基膦)铂甲酯(4)。 (2-)-O,O']-双(三苯基膦)铂(2)分别带有色胺和色氨酸甲酯,发现化合物3和4对人乳腺癌细胞MDA-MB 231具有细胞毒活性,尽管其疗效略低于顺二氨二氯铂(II)药物。
DOI:
10.1016/s0020-1693(00)85428-6
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