methyl 7-azido-3-oxoheptanoate | 99054-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 7-azido-3-oxoheptanoate
• CAS: 99054-21-4
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₃
• 分子量: 199.21
• InChiKey: BXAJESHJWOTVGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-azido-3-oxoheptanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以69%的产率得到3-氧代-3-(吡咯烷-1-基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Schmidt Reactions of Alkyl Azides with Ketones: Scope and Stereochemical Studies

  摘要：

  The intramolecular Schmidt reaction of alkyl azides and ketones has been demonstrated. The reaction is proposed to occur via initial attack of an azide on a ketone activated by a variety of protic or Lewis acids, including trifluoroacetic acid, titanium tetrachloride, and others. The resulting azidohydrin undergoes a direct rearrangement to afford the product amide and molecular nitrogen. When cyclic ketones are used, fused bicyclic lactams of types encountered in a wide variety of natural products are obtained. Although the distance allowed between the carbonyl group and the alkyl azide is quite restricted, the reaction is general with respect to the ketone component, including acyclic ketones and cyclic substrates ranging from standard to large ring sizes. The reaction also succeeds with aldehydes, although elimination or hydride migration products compete. In several cases examined, the reaction was found to proceed with retention of configuration at the migrating carbon. Competing reactions with beta-diketones and alpha,beta-unsaturated ketones were found to predominate over ring expansion.

  DOI：

  10.1021/ja00147a006
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 methyl 7-azido-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  γ-叠氮基丁酸甲酯和σ-叠氮基戊酸戊酯的合成及反应性以及相应的酰氯作为氨基烷基化的有用试剂

  摘要：

  已显示叠氮基酯13和14以及相应的酰氯22和23是用于亲核和亲电氨基烷基化的令人感兴趣的试剂。通过分别使母体化合物13a和14a的烯醇锂烷基化，可以容易地获得α-取代的γ-叠氮基丁酸甲基酯13和σ-叠氮基戊酸乙基酯14。它们的化学选择性还原导致3-取代的内酰胺18和19。由13和14发出的酰氯22和23与亲核试剂反应，即Meldrum酸，亚磷酸三甲酯和正丁基碘化锰的碳负离子得到ω-叠氮基，β-酮酸酯25和26，ω-叠氮基，α-酰基膦酸酯29和30以及ω-叠氮基酮38和39分别丰产。在无水乙醚中用Ph 3 P处理25和26会生成环状β-烯氨基酸酯27和28，而α-酰基膦酸酯会生成环状亚氨基膦酸酯33和34a丰产。这些环化通过分子内的氮杂-维蒂希反应发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81492-7

文献信息

• Intramolecular Schmidt reaction of alkyl azides
  作者：Jeffrey Aube、Gregory L. Milligan

  DOI：10.1021/ja00023a065

  日期：1991.11
• KHOUKHI, N.;VAULTIER, M.;CARRIE, R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1811-1822
  作者：KHOUKHI, N.、VAULTIER, M.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——