(R,E)-4-ethyl-3-hydroxy-1-((S)-4-isopropyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)oct-4-en-1-one | 1246737-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,E)-4-ethyl-3-hydroxy-1-((S)-4-isopropyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)oct-4-en-1-one
• CAS: 1246737-42-7
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₂S₂
• 分子量: 329.528
• InChiKey: XVSKCXXJRYLOOT-DXIMFJFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基半胱胺 、 (R,E)-4-ethyl-3-hydroxy-1-((S)-4-isopropyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)oct-4-en-1-one 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到(R,E)-S-2-acetamidoethyl 4-ethyl-3-hydroxyoct-4-enethioate
  参考文献：
  名称：

  Tautmycetin Thioesterase 的生化和结构表征：立体选择性聚酮水解酶的分析

  摘要：

  一条狭窄的隧道：互变菌素硫酯酶 (TE) 的生化和结构分析提供了聚酮化合物生物合成中线性链终止 TE 的第一个高分辨率结构，表明该酶具有立体选择性，相对于大环内酯 -形成硫酯酶。

  DOI：

  10.1002/anie.201000032
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-ethyl-2-hexenal 、 (R)-1-(4-异丙基-2-硫氧代噻唑啉-3-基)乙酮 在 N-乙基哌啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到(R,E)-4-ethyl-3-hydroxy-1-((S)-4-isopropyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)oct-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tautmycetin Thioesterase 的生化和结构表征：立体选择性聚酮水解酶的分析

  摘要：

  一条狭窄的隧道：互变菌素硫酯酶 (TE) 的生化和结构分析提供了聚酮化合物生物合成中线性链终止 TE 的第一个高分辨率结构，表明该酶具有立体选择性，相对于大环内酯 -形成硫酯酶。

  DOI：

  10.1002/anie.201000032