4-[3,8-Ditert-butyl-1-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol | 1051419-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[3,8-Ditert-butyl-1-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 1051419-52-3
• 化学式: C₃₆H₄₀N₂O₂
• 分子量: 532.726
• InChiKey: IPTKGICGCIJKOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3,8-Ditert-butyl-1-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到3,8-Ditert-butyl-1,10-diethynyl-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  硫酸盐的选择性结合引起吲哚并咔唑低聚物在溶液和固态下的螺旋折叠。

  摘要：

  氢与阴离子的键合驱动吲哚并咔唑低聚物的螺旋折叠，从而形成一个内腔，其中有六个NH和两个OH以高选择性结合硫酸盐。

  DOI：

  10.1039/b919519j
• 作为产物：
  描述：

  3,8-Di-tert-butyl-1,10-diiodo-11,12-dihydro-11,12-diaza-indeno[2,1-a]fluorene 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到4-[3,8-Ditert-butyl-1-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  带有NH和OH基团的氢键阴离子受体。

  摘要：

  已经制备了具有NH和OH基团作为氢键供体的阴离子受体，并且这两个基团同时参与了与阴离子的氢键结合。

  DOI：

  10.1039/b804284e