rac-D-homo-5β-androstane-3,17a-dione | 61231-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: rac-D-homo-5β-androstane-3,17a-dione
• 英文别名: D-homo-5β-androstane-3,17a-dione；D-Homo-5β-androstan-3,17a-dion
• CAS: 61231-79-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: BYMDTMQAWRIBRM-QCZCYPPTSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185 °C
• 沸点：
  426.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-D-homo-5β-androstane-3,17a-dione 在 盐酸 、 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 79.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甾体类化合物、用途及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及甾体类化合物、用途及其制备方法；预期该类化合物能够有效的治疗精神神经类疾病，具有良好的活性效力、药代动力学(PK)性能、口服生物利用度、稳定性、安全性、清除率和/或代谢性能等。

  公开号：

  CN111410678B
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium iodide 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以75.2%的产率得到rac-D-homo-5β-androstane-3,17a-dione
  参考文献：
  名称：

  甾体类化合物、用途及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及甾体类化合物、用途及其制备方法；预期该类化合物能够有效的治疗精神神经类疾病，具有良好的活性效力、药代动力学(PK)性能、口服生物利用度、稳定性、安全性、清除率和/或代谢性能等。

  公开号：

  CN111410678B

文献信息

• Über Steroide. 117. Mitteilung. Totalsynthese von D-Homo-steroiden. Totalsynthetische Versuche in der Steroidreihe III
  作者：P. Wieland、H. Ueberwasser、G. Anner、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19530360603

  日期：——

  Das Δ8,14-1,7-Dioxo-8,11-dimethyl-dodecahydro-phenanthren (I) liess sich durch Umsetzung mit Methylvinylketon bei tiefer Temperatur über das Aldolgemisch II in die beiden isomeren tetracyclischen Diketone IIIa und IIIb bzw. bei hoher Temperatur direkt in IIIa überführen. Durch Eliminierung der beiden Doppelbindungen in IIIa gelangte man zu den gesättigten Diketonen VI und VII. Insbesondere auf Grund

  达斯Δ 8,14 -1,7-二氧代-8,11-二甲基十二氢菲（I）利瑟SICH第三人以Umsetzung MIT Methylvinylketon贝tiefer Temperatur黚DAS Aldolgemisch II在模具beiden isomeren tetracyclischen二酮IIIa受体IIIb族UND bzw. 位于IIIaüberführen的Temperatur direkt。迪克多宁六世和七世时期的杜赫·艾里米尼龙（Durch Eliminierung der beiden）多贝宾登宫（Doppelbindungen）。Insbesondere auf Grund der IR.-Spektren stellt VI DAs d，l -3,17 a-Dioxo-D-homo-androstan and VII DAs d，l -3,17 a-Dioxo-D-homo-testan