6-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-octylsulfanyl)-hexanoic acid | 220072-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-octylsulfanyl)-hexanoic acid
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-octa-6-thiohexanoic acid
• CAS: 220072-62-8
• 化学式: C₁₄H₁₅F₁₃O₂S
• 分子量: 494.317
• InChiKey: FKKPRLJLEMZNBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-octylsulfanyl)-hexanoic acid 在 叠氮基三甲基硅烷 、 五氯化磷 作用下， 反应 4.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de nouveaux isocyanates F-alkylés dérivés des 2′-ou 3′-[2-(F-alkyl)éthylthio] alkanoates d'éthyle

  摘要：

  Ethyl 2'- or 3'-[2-(F-alkyl)ethylthio] alkanoates intermediates are prepared by condensation of ethyl bromoalkanoates with 2-(F-alkyl) ethanethiols. These eaters are used as starting material in the synthesis of new F-alkylated isocyanates performed according to the Curtius method.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00205-x
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-octylsulfanyl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de nouveaux isocyanates F-alkylés dérivés des 2′-ou 3′-[2-(F-alkyl)éthylthio] alkanoates d'éthyle

  摘要：

  Ethyl 2'- or 3'-[2-(F-alkyl)ethylthio] alkanoates intermediates are prepared by condensation of ethyl bromoalkanoates with 2-(F-alkyl) ethanethiols. These eaters are used as starting material in the synthesis of new F-alkylated isocyanates performed according to the Curtius method.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00205-x

文献信息

• [EN] NEW AMMONIUM SALTS OF FLUORINATED ORGANIC ACIDS, METHOD OF THEIR SYNTHESIS AND APPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX SELS D'AMMONIUM D'ACIDES ORGANIQUES FLUORÉS, LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET LEUR APPLICATION
  申请人：NANOSANGUIS

  公开号：WO2020084599A4

  公开（公告）日：2020-10-08