4-碘-3,5-二甲基苯甲腈 | 1227311-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘-3,5-二甲基苯甲腈
• 中文别名: 4-碘-3,5-二甲基苯甲氰；4-碘-3,5-二甲基苯苯腈；4-碘-3,5-二甲基苄腈
• 英文名称: 4-iodo-3,5-dimethylbenzonitrile
• 英文别名: 2,5-dimethyl-4-cyanoiodobenzene；4-Jod-3,5-dimethyl-benzonitril
• CAS: 1227311-09-2
• 化学式: C₉H₈IN
• 分子量: 257.074
• InChiKey: XDEZDJRLICNWND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  318.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-3,5-二甲基苯甲腈 在 barium titanate 、 potassium tert-butylate 、 重水 作用下， 以62 %的产率得到3,5-dimethylbenzonitrile-4-D
  参考文献：
  名称：

  使用压电材料作为氧化还原催化剂实现芳香族碘化物的机械力诱导非自发脱卤氘化

  摘要：

  我们开发了一种使用 BaTiO 3作为催化剂进行芳基碘化物氘化的催化非自发脱卤工艺。该方法仅使用 2.0 当量的 D 2 O 即可实现高水平的氘掺入，D 2 O 还充当电子供体。此外，氘化增强了D-ipriflavone的生物活性，显着抑制破骨细胞分化。

  DOI：

  10.1002/anie.202400645
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二甲基苯氰 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4-碘-3,5-二甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  使用2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基自由基作为氧化剂的邻位取代芳基和炔基格氏试剂的无过渡金属的Sonogashira型偶联

  摘要：

  描述了通过使用2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基自由基（TEMPO）作为对环境有益的有机氧化剂，对芳基，烯基和炔基镁化合物进行交叉偶联。可以在各种邻位取代的芳基和炔基格利雅试剂上不添加任何过渡金属的情况下进行该偶联反应。重要的是，显示出在反应条件下可以容忍酯，酰胺和氰化物等官能团。

  DOI：

  10.1021/ol1015702

文献信息

• 一种L-丙氨酸衍生物的制备方法
  申请人：尚科生物医药（上海）有限公司

  公开号：CN110092735B

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及医药中间体制备，属于有机合成领域。一种L‑丙氨酸衍生物的制备方法，步骤包括：化合物3通过Negishi反应，先得到含有中间态化合物4的锌试剂溶液，然后与化合物5发生钯催化偶联反应，得到化合物6；化合物6经过水解，转换为化合物7。本发明路线六步反应中，仅有三步产物需要单独纯化，其余步骤均可直接一锅法或者减压干燥后直接投入下一步反应，大大节省了反应后处理成本，加快生产速度，提高生产效率。并且以化合物3为起始原料，制备目标化合物7的整体收率不低于46.7％，原子经济率高，工艺绿色环保、生产成本低。
• 一种艾沙度林中间体的制备方法
  申请人：上海泓博智源医药股份有限公司

  公开号：CN107417571A

  公开（公告）日：2017-12-01

  本发明公开了一种艾沙度林中间体的制备方法，该中间体的结构对应于式Ⅳ，该方法包括使用式Ⅰ的2‑卤代‑均三甲苯作为原料，经溴代、氰基化共2步反应，最终得到式Ⅳ的中间体。本发明中合成方法原料便宜易得，成本低廉，便于生产放大；同时反应条件温和，安全系数较高、收率较高。
• 10.1021/acs.orglett.4c02227
  作者：Spiller, Taylor E.、Donabauer, Karsten、Brooks, Allen F.、Witek, Jason A.、Bowden, Gregory D.、Scott, Peter J. H.、Sanford, Melanie S.

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02227

  日期：——

  This report describes a method for the photochemical Cu-mediated fluorination of aryl iodides with AgF via putative aryl radical (Ar•) intermediates. It involves irradiating an aryl iodide with UVB light (λmax = 313 nm) in the presence of a mixture of CuI and CuII salts and AgF. Under these conditions, fluorination proceeds at room temperature for substrates containing diverse substituents, including

  该报告描述了一种通过假定的芳基自由基 (Ar•) 中间体用 AgF 进行光化学 Cu 介导的芳基碘化物氟化的方法。它涉及在 Cu I和 Cu II盐以及 AgF 的混合物存在下用 UVB 光（λ max = 313 nm）照射芳基碘化物。在这些条件下，对于含有不同取代基（包括烷氧基和烷基、酮、酯、磺酸酯、磺酰胺和受保护的胺）的底物，在室温下进行氟化。该方法已转化为使用 K 18 F、K 3 PO 4和 AgOTf 的组合的放射性氟化。
• Bielig et al., Angewandte Chemie, 1953, vol. 65, p. 599
  作者：Bielig et al.

  DOI：——

  日期：——
• 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3429994B1

  公开（公告）日：2021-06-16