4,5,9,10,14,15-Hexapropyl-21lambda4-selena-2,7,12,17,20,22,24,25,26,27-decazahexacyclo[16.5.1.13,6.18,11.113,16.019,23]heptacosa-1(23),2,4,6,8(26),9,11,13(25),14,16,18,20,21-tridecaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4,5,9,10,14,15-Hexapropyl-21lambda4-selena-2,7,12,17,20,22,24,25,26,27-decazahexacyclo[16.5.1.13,6.18,11.113,16.019,23]heptacosa-1(23),2,4,6,8(26),9,11,13(25),14,16,18,20,21-tridecaene
• 英文别名: 4,5,9,10,14,15-hexapropyl-21λ4-selena-2,7,12,17,20,22,24,25,26,27-decazahexacyclo[16.5.1.13,6.18,11.113,16.019,23]heptacosa-1(23),2,4,6,8(26),9,11,13(25),14,16,18,20,21-tridecaene
• 化学式: C₃₄H₄₄N₁₀Se
• 分子量: 671.75
• InChiKey: UKVMTEITDWQWHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(ll) chloride 、 4,5,9,10,14,15-Hexapropyl-21lambda4-selena-2,7,12,17,20,22,24,25,26,27-decazahexacyclo[16.5.1.13,6.18,11.113,16.019,23]heptacosa-1(23),2,4,6,8(26),9,11,13(25),14,16,18,20,21-tridecaene 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 以59.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双金属M1 [Pz] -M2 [席夫碱]配合物的合成及性质。

  摘要：

  我们报告了一系列外围功能化的卟啉（pz's）1 [M（1）;的合成和物理表征。M（2）；R]，其中M（1）是结合到pz核中的金属离子，M（2）是与双（5-叔丁基-水杨亚胺）螯合物结合的金属离子，该螯合物构建在连接到pz外围的两个氨基氮上R是连接到pz外围剩余碳上的增溶基团（正丙基（Pr）或3,4,5-三甲氧基苯基（TMP）基团）。1 [M（1）; M（2）；R]种是由具有亚硒二唑环的前体pz制备的；它们被脱保护形成二氨基pz，该二氨基pz与两摩尔的5-叔丁基-2-羟基苯甲醛反应形成席夫碱pz。将其金属化以形成1 [M（1）; M（2）；R]。1 [2H; 你; Pr]和1 [Cu; 氯化锰; Pr]。用Cu（II）（S =（1）/（2））和ClMn（III）（S = 2）离子1 [ClMn; 铜 Pr]和1 [Cu; 氯化锰; [TMP]是S =（3）/（2）和S =（5）/（2）的总自旋

  DOI：

  10.1021/ic035402x
• 作为产物：
  描述：

  Magnesium;4,5,9,10,14,15-hexapropyl-21-selena-2,7,12,17,20,24,25,27-octaza-22,26-diazanidahexacyclo[16.5.1.13,6.18,11.113,16.019,23]heptacosa-1(23),2,4,6(27),7,9,11,13(25),14,16,18(24),19-dodecaene 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以70%的产率得到4,5,9,10,14,15-Hexapropyl-21lambda4-selena-2,7,12,17,20,22,24,25,26,27-decazahexacyclo[16.5.1.13,6.18,11.113,16.019,23]heptacosa-1(23),2,4,6,8(26),9,11,13(25),14,16,18,20,21-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Aminoporphyrazines with Annulated Five- and Seven-Membered Rings

  摘要：

  The novel five- and seven-membered ring appended aminoporphyrazines 3 and 12 have been prepared via mixed Linstead macrocyclization. The structures of both have been unequivocally established by X-ray crystallographic studies. Reductive deselenation of selenadiazole 3 in the presence of 9,10-phenanthrenequinone or 2,3-butanedione results in the formation of pyrazines 6a,b, whereas oxidation of porphyrazine 12 gave the corresponding seco derivative 14. seco-Porphyrazine 14 mediates the generation of singlet oxygen with a quantum yield of 0.74.

  DOI：

  10.1021/jo026484u

文献信息

• Porphyrazines as Molecular Scaffolds: Periphery–Core Spin Coupling between Metal Ions of a Schiff Base Porphyrazine
  作者：Min Zhao、Charlotte Stern、Anthony G. M. Barrett、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1002/anie.200390140

  日期：2003.1.27
• Synthesis and Reactions of Aminoporphyrazines with Annulated Five- and Seven-Membered Rings
  作者：Sven M. Baum、Andrés A. Trabanco、Antonio Garrido Montalban、Aaron S. Micallef、Chang Zhong、Hubert G. Meunier、Klaus Suhling、David Phillips、Andrew J. P. White、David J. Williams、Anthony G. M. Barrett、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1021/jo026484u

  日期：2003.3.1

  The novel five- and seven-membered ring appended aminoporphyrazines 3 and 12 have been prepared via mixed Linstead macrocyclization. The structures of both have been unequivocally established by X-ray crystallographic studies. Reductive deselenation of selenadiazole 3 in the presence of 9,10-phenanthrenequinone or 2,3-butanedione results in the formation of pyrazines 6a,b, whereas oxidation of porphyrazine 12 gave the corresponding seco derivative 14. seco-Porphyrazine 14 mediates the generation of singlet oxygen with a quantum yield of 0.74.
• Synthesis and Properties of Dimetallic M¹[Pz]−M²[Schiff Base] Complexes
  作者：Min Zhao、Chang Zhong、Charlotte Stern、Anthony G. M. Barrett、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1021/ic035402x

  日期：2004.5.1

  We report the synthesis and physical characterization of a series of peripherally functionalized porphyrazines (pz's) 1[M(1); M(2); R], where M(1) is a metal ion incorporated into the pz core, M(2) is a metal ion bound to a bis(5-tert-butyl-salicylidenimine) chelate built onto two amino nitrogen attached to the pz periphery, and R is a solubilizing group (either n-propyl (Pr) or 3,4,5-trimethoxyphenyl

  我们报告了一系列外围功能化的卟啉（pz's）1 [M（1）;的合成和物理表征。M（2）；R]，其中M（1）是结合到pz核中的金属离子，M（2）是与双（5-叔丁基-水杨亚胺）螯合物结合的金属离子，该螯合物构建在连接到pz外围的两个氨基氮上R是连接到pz外围剩余碳上的增溶基团（正丙基（Pr）或3,4,5-三甲氧基苯基（TMP）基团）。1 [M（1）; M（2）；R]种是由具有亚硒二唑环的前体pz制备的；它们被脱保护形成二氨基pz，该二氨基pz与两摩尔的5-叔丁基-2-羟基苯甲醛反应形成席夫碱pz。将其金属化以形成1 [M（1）; M（2）；R]。1 [2H; 你; Pr]和1 [Cu; 氯化锰; Pr]。用Cu（II）（S =（1）/（2））和ClMn（III）（S = 2）离子1 [ClMn; 铜 Pr]和1 [Cu; 氯化锰; [TMP]是S =（3）/（2）和S =（5）/（2）的总自旋