(1S)-1-C-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-benzylamino-1-deoxy-d-xylitol | 1417890-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-C-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-benzylamino-1-deoxy-d-xylitol
• CAS: 1417890-25-5
• 化学式: C₃₆H₄₁NO₄
• 分子量: 551.726
• InChiKey: GFGXVVHYNLMUAL-WLPVSNDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  59.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1R)-1-C-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-benzylamino-1-deoxy-d-xylitol 、 (1S)-1-C-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-benzylamino-1-deoxy-d-xylitol
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖神经酰胺模拟物：高效的GCase抑制剂和选择性药理伴侣，用于与1型和2型Gaucher病相关的突变

  摘要：

  制备并表征了一系列带有C-连接的二-O-酰基或二-O-烷基甘油基取代基的亚氨木糖醇衍生物。所有设计为葡萄糖基神经酰胺（GlcCer）模拟物的化合物都是溶酶体β-葡萄糖苷酶（葡萄糖脑苷脂酶，GCase）的纳摩尔抑制剂。进一步评估了这些假糖脂中的两种在人Gaucher细胞中增强突变型GCase活性的能力。虽然二ø -己基醚是令人惊讶的缺乏在两个N370S和L444P GCases陪伴活性，二- ö -decanoyl酯是L444P水解酶的一种有效的分子伴侣，其能够通过的因子增加酶的剩余活性的两个浓度很低（50 n M）; 尚未观察到对人成纤维细胞中L444P突变的显着影响。在热应激研究中，发现二醚在稳定野生型酶方面比二酯更有效。还测定了四种代表性的假糖脂作为GlcCer合酶的抑制剂，因为此类化合物可在底物还原疗法中用于治疗溶酶体贮积病，但这些化合物仅显示中等活性。作为有效的药理分子伴侣，诸如di-C

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300327