6-tert-butyl-1,1,3,4-tetrachloro-tetralin-2-one | 86044-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-tert-butyl-1,1,3,4-tetrachloro-tetralin-2-one
• 英文别名: 6-t-butyl-1,1,3,4-tetrachlorotetralin-2-one；6-tert-butyl-1,1,3,4-tetrachloro-3,4-dihydronaphthalen-2-one
• CAS: 86044-33-9
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₄O
• 分子量: 340.077
• InChiKey: VDSJUVYTBTXFLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  417.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-t-butyl-2-naphthol 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以4.2 g的产率得到6-tert-butyl-1,1,3,4-tetrachloro-tetralin-2-one
  参考文献：
  名称：

  萘四氯化物及相关化合物。第12部分。某些1-取代基对2-萘酚衍生物氯化反应过程的影响

  摘要：

  用过量的氯在乙酸中氯化1-甲基-2-萘酚，1-溴-2-萘酚，2,2'-二羟基-1,1'-二萘甲甲烷和6-叔丁基-2-萘酚得到类似于由1-氯-2-萘酚形成的四氢萘-2-酮。然而，1，6-二叔丁基-2-萘酚仅产生1，6-二叔丁基-1,3-二氯-1，2-二氢萘；1-碘-2-萘酚给出了一些1,1,3,4- tetrachlorotetralin -2-酮在乙酸，而在氯仿它给出了一个从混合物其中[R，-1，Ç -2，吨-3，吨-分离出4,5,7-六氯四氢萘-6-ol。讨论了这些产品的结构及其产生的途径。

  DOI：

  10.1039/p29830000255

文献信息

• CALVERT, D. J.;DE, LA, MARE, P. B. D.;SUZUKI, HITOMI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 255-260
  作者：CALVERT, D. J.、DE, LA, MARE, P. B. D.、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——
• STREICH, E.;RIEKER, A., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 10, 1427-1432
  作者：STREICH, E.、RIEKER, A.

  DOI：——

  日期：——
• Streich, Edgar; Rieker, Anton, Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie, 1984, vol. 39, # 10, p. 1427 - 1432
  作者：Streich, Edgar、Rieker, Anton

  DOI：——

  日期：——