O-chloromethyl S-butyl carbonothioate | 133217-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: O-chloromethyl S-butyl carbonothioate
• 英文别名: O-Chloromethyl S-n-Butyl Carbonothioate；Chloromethyl butylsulfanylformate
• CAS: 133217-38-6
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂S
• 分子量: 182.671
• InChiKey: JLBNMNOUGQAHOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-chloromethyl S-butyl carbonothioate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到Iodomethyl butylsulfanylformate
  参考文献：
  名称：

  Acyloxymethyl Carbonochloridates. New Intermediates in Prodrug Synthesis

  摘要：

  已通过四步反应从氯甲基碳酰氯3合成了一系列稳定的乙酰氧甲基碳酰氯化合物7。以丙酰氧甲基碳酰氯7c作为模型化合物，对每一步反应进行了优化（总产率为64%）。二乙醚-三氟化硼催化硫代碳酸酯6cc通过硫酰氯氯化转化为碳酰氯7c。介绍了7c对含有羟基或氨基的少数化合物的酰化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27124
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以13.2 g (72%)的产率得到O-chloromethyl S-butyl carbonothioate
  参考文献：
  名称：

  Aryloxymethylcarbonochloridate ester intermediates for use in

  摘要：

  本发明涉及到迄今为止未知的一种中间体，其化学式为，其中R.sub.1代表氢或直链或支链的脂肪族C.sub.1-C.sub.20碳链或芳基或芳基烷基，芳基和“芳”表示含有1个或2个在O、S和N中选择的杂原子的芳香或杂环5-或6元环取代基，R.sup.1可选择进一步取代，其链被氧等杂原子或羰基打断；而R.sup.3代表氢或C.sub.1-C.sub.3烷基。这些中间体可以用于一步法制备化学式的前药，其中D-H=药物本身。

  公开号：

  US05401868A1

文献信息

• [EN] N,N'-BIS(SULFONYL)HYDRAZINES USEFUL AS ANTINEOPLASTIC AGENTS<br/>[FR] N,N'-BIS (SULFONYL)HYDRAZINES UTILISEES COMME AGENTS ANTINEOPLASIQUES
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：WO1999022726A1

  公开（公告）日：1999-05-14

  (EN) The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 and R2 are selected from lower alkyl groups having 1-6 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl groups, and unsaturated alkyl groups having 1-6 carbon atoms; R3 is a substituted or unsubstituted lower alkyl group having 1-6 carbons; and R4 is selected from substituted or unsubstituted lower alkyl groups having 1-6 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl groups, and unsaturated alkyl groups having 1-6 carbon atoms. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the above compound, as well as a method of treating tumor cells with the compound.(FR) La présente invention porte sur un composé de la formule (I) dans laquelle R1 et R2 sont sélectionnés parmi des groupes alkyle possédant de 1 à 6 atomes de carbone, des groupes aryle substitués ou non substitués et des groupes alkyle insaturés possédant de 1 à 6 atomes de carbone; R3 est un groupe alkyle inférieur substitué ou non substitué possédant de 1 à 6 atomes de carbone; et R4 est sélectionné parmi des groupes alkyle inférieur substitués ou non substitués possédant de 1 à 6 atomes de carbone, des groupes aryle substitués ou non substitués et des groupes alkyle insaturés possédant de 1 à 6 atomes de carbone. La présente invention porte également sur une composition pharmaceutique comprenant le composé précité, ainsi que sur un procédé de traitement des cellules tumorales à l'aide de ce composé.

  本发明涉及一种式（I）化合物，其中R1和R2选择自具有1-6个碳原子的低级烷基、取代或未取代的芳基和具有1-6个碳原子的不饱和烷基；R3是具有1-6个碳的取代或未取代的低级烷基；R4选择自取代或未取代的具有1-6个碳原子的低级烷基、取代或未取代的芳基和具有1-6个碳原子的不饱和烷基。本发明还涉及一种包含上述化合物的药物组合物，以及一种使用该化合物治疗肿瘤细胞的方法。
• Prodrugs of paclitaxel derivatives
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0747385B1

  公开（公告）日：2002-08-14
• FOLKMANN, MICHAEL;LUND, FRANTZ J., SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1159-1166
  作者：FOLKMANN, MICHAEL、LUND, FRANTZ J.

  DOI：——

  日期：——
• EP1028721A4
  申请人：——

  公开号：EP1028721A4

  公开（公告）日：2001-01-31
• $i(N,N')-BIS(SULFONYL)HYDRAZINES USEFUL AS ANTINEOPLASTIC AGENTS
  申请人：Yale University

  公开号：EP1028721A1

  公开（公告）日：2000-08-23