tert-butyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-((4-methoxybenzyl)amino)-5-thioxopentanoate | 1329699-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-((4-methoxybenzyl)amino)-5-thioxopentanoate
• CAS: 1329699-25-3
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 472.605
• InChiKey: LWWRRIIZYPSGAD-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3-肼基丙酸乙酯 、 tert-butyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-((4-methoxybenzyl)amino)-5-thioxopentanoate 在 silver benzoate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到tert-butyl (2S)-4-[5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  从天冬氨酸或谷氨酸合成各种含 1,2,4-三唑的 α-氨基酸

  摘要：

  从 N 和 C 保护的天冬氨酸或谷氨酸开始，已经合成了在其侧链上含有 3,4,5-三取代的 1,2,4-三唑杂环的新的非天然 α-氨基酸。杂环部分可以很容易地实现两点多样性，可以很容易地将其掺入肽序列中以修改或改善其药代动力学特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100611
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 劳森试剂 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-((4-methoxybenzyl)amino)-5-thioxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  从天冬氨酸或谷氨酸合成各种含 1,2,4-三唑的 α-氨基酸

  摘要：

  从 N 和 C 保护的天冬氨酸或谷氨酸开始，已经合成了在其侧链上含有 3,4,5-三取代的 1,2,4-三唑杂环的新的非天然 α-氨基酸。杂环部分可以很容易地实现两点多样性，可以很容易地将其掺入肽序列中以修改或改善其药代动力学特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100611