methyl 4-benzyloxy-2-((dimethylamino)methylene)acetoacetate | 1246616-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-benzyloxy-2-((dimethylamino)methylene)acetoacetate
• 英文别名: 2-[(Dimethylamino)methylene]-3-oxo-4-(phenylmethoxy)butanoic acid methyl ester；methyl 2-(dimethylaminomethylidene)-3-oxo-4-phenylmethoxybutanoate
• CAS: 1246616-65-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: XPADDIGMWMCCSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-benzyloxy-2-((dimethylamino)methylene)acetoacetate 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲酸 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 dolutegravir sodium
  参考文献：
  名称：

  实用的合成方法，用于制备吡喃二酸酯：一种合成Dolutegravir钠的有效合成途径

  摘要：

  建立了一种高效，实用的吡喃二酯合成方法。吡喃二酯3c可由数百克规模的容易获得的起始原料制备。吡喃二酯3c可以容易地转化为多洛格韦钠（1）。本文证明的合成途径提供了一种有效且原子经济的合成方法来制备这种有效的抗HIV剂。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00410
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyloxyacetessigsaeure-methylester 以79的产率得到methyl 4-benzyloxy-2-((dimethylamino)methylene)acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING COMPOUND HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  使用一种新的制备式（X4）吡啶酮衍生物的方法，制备代表式（Y1）或（Y2）[其中Rx是可选取代的碳环基低烷基等]或其盐的化合物的过程。其中，式（X4）中R1d为氢、卤素等；R2d为氢、可选取代取代基E的低烷基等；R4d为可选取代取代基E的低烷基等；R6d为可选取代取代基E的低烷基团等。

  公开号：

  EP2602260A1

文献信息

• 一种度鲁特韦中间体的合成方法及其有关物 质检测方法
  申请人：安徽唯诗杨信息科技有限公司

  公开号：CN108101838B

  公开（公告）日：2020-10-20

  本发明公开了一种度鲁特韦中间体的合成方法及其有关物质检测方法，以4‑氯乙酰乙酸甲酯和苯甲醇为起始物料，只需四步反应即得到了度鲁特韦中间体度鲁特韦中间体i，反应条件简单，反应中用到的溶剂只有甲苯一种，原料易得，且得到的产物后处理纯化均采用柱层析法，每一步得到的产物的收率都高达90％以上，适宜工业化生产；度鲁特韦中间体i的有关物质检测方法采用高效液相色谱法，经检测，度鲁特韦中间体i有关物质含量为99.6％，各杂质的分离度均大于3.0，分离度较好。
• METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Sumino Yukihito

  公开号：US20120022251A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides a pyrone derivative and a pyridone derivative, which are novel intermediates for synthesizing an anti-influenza drug, a method of producing the same, and a method of using the same.

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。
• 一种3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸的合成方法
  申请人：南京杰运医药科技有限公司

  公开号：CN112574155A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明公开了一种3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸的合成方法，按照先后顺序包括以下步骤：S1、以4‑氯乙酰乙酸酯与苯甲醇缩合得到中间体I；S2、将中间体I与N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛缩合得到中间体II；S3、将中间体II与草酸二酯关环得到中间体III；S4、中间体III在酸性水溶液中脱羧得到目标产物。本发明步骤简单、条件温和而且原料价廉易得，降低了目标成药的成本。
• J. Med. Chem. 2013, 56, 5901-5916
  作者：

  DOI：——

  日期：——