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ethyl 2-{{{(1Z)-1-phenyl-2-{4-[ (2,3,6,7-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1H-purin-7-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}ethylidene}amino}oxy}propanoate
ethyl 2-{{{(1Z)-1-phenyl-2-{4-[ (2,3,6,7-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1H-purin-7-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}ethylidene}amino}oxy}propanoate | 1357380-97-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-{{{(1Z)-1-phenyl-2-{4-[ (2,3,6,7-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1H-purin-7-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}ethylidene}amino}oxy}propanoate
英文别名
——
CAS
1357380-97-2
化学式
C
23
H
26
N
8
O
5
mdl
——
分子量
494.51
InChiKey
ZWJPPLFDYDJBEA-NLRVBDNBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.45
重原子数:
36.0
可旋转键数:
9.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
140.42
氢给体数:
0.0
氢受体数:
13.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-7-((1-(2-(hydroxyimino)-2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
1357380-83-6
C
18
H
18
N
8
O
3
394.393
——
N-propargyltheophylline
14114-45-5
C
10
H
10
N
4
O
2
218.215
茶碱
theophylline
58-55-9
C
7
H
8
N
4
O
2
180.166
反应信息
作为产物:
描述:
alpha-氯乙酰苯
在
copper(l) iodide
、 sodium azide 、
盐酸羟胺
、 potassium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
水
、
二甲基亚砜
、
丙酮
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
ethyl 2-{{{(1Z)-1-phenyl-2-{4-[ (2,3,6,7-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1H-purin-7-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}ethylidene}amino}oxy}propanoate
参考文献:
名称:
基于1H-1,2,3-三唑基的氧康唑(=(1Z)-1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮O [[2 ,4-二氯苯基)甲基]肟)类似物
摘要:
在四个步骤中,通过Huisgen环加成反应,完成了一些具有1 H 1,2,3-三唑基残基的氧康唑类似物5a - 5v的“点击合成” (流程1)。苯甲酰氯的氧化(1),然后2-氯-1-苯基乙酮肟的叠氮化(2)提供了叠氮基酮肟3。CuI催化的3与末端炔烃的Huisgen环加成反应得到4-取代的(在三唑上)2-(1 H -1,2,3-三唑-1-基)-1-苯基乙酮肟4a - 4i。4a的O-烷基化– 4i与各种卤代烷一起以高收率形成了目标分子5a – 5v。
DOI:
10.1002/hlca.201100189
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