2-((6-bromo-9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide | 854825-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((6-bromo-9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide
• CAS: 854825-96-0
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₄S
• 分子量: 375.292
• InChiKey: PDKKDOMXFDALIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-氰基苯乙酮 、 2-((6-bromo-9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到4-(2-(2-((6-bromo-9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)hydrazinyl)thiazol-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Anticancer and Antioxidant Activity of Novel 2,4-Disubstituted Thiazoles

  摘要：

  合成了一系列基于咔唑的2,4-二取代噻唑衍生物。所有合成的化合物均对三种不同癌细胞系A549、MCF-7和HT29进行了细胞毒性测试。其中一些化合物显示出良好的细胞毒性。同时，这些化合物也被评估了抗氧化活性。化合物3a、3b、3d-f和3i表现出比标准BHT更高的抗氧化活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.6.1619
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-9-乙基咔唑-3-甲醛 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-((6-bromo-9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Anticancer and Antioxidant Activity of Novel 2,4-Disubstituted Thiazoles

  摘要：

  合成了一系列基于咔唑的2,4-二取代噻唑衍生物。所有合成的化合物均对三种不同癌细胞系A549、MCF-7和HT29进行了细胞毒性测试。其中一些化合物显示出良好的细胞毒性。同时，这些化合物也被评估了抗氧化活性。化合物3a、3b、3d-f和3i表现出比标准BHT更高的抗氧化活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.6.1619