1,4-diiodo-2,5-bis{[3,4,5-tri(dodecoxy)phenyl]methoxy}benzene | 1207684-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-diiodo-2,5-bis{[3,4,5-tri(dodecoxy)phenyl]methoxy}benzene
• CAS: 1207684-57-8
• 化学式: C₉₂H₁₆₀I₂O₈
• 分子量: 1648.09
• InChiKey: RAHJGSGNBDIUCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1176.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  31.85
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  78.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diiodo-2,5-bis{[3,4,5-tri(dodecoxy)phenyl]methoxy}benzene 、 4-乙炔基苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.25h， 以75%的产率得到4,4’-[[2,5-bis[3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl]methoxy]di-2,1-ethynediyl]bisbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  杯[5]芳烃与C60之间的分子识别指导超分子富勒烯聚合物和网络

  摘要：

  双分子[5] arene–C 60超分子结构被用于超分子富勒烯聚合物的开发。开发了Ditopic和Tritopic宿主，以通过哑铃形富勒烯的络合生成线性和网络超分子聚合物。使用1 H NMR，UV / Vis吸收和荧光光谱法仔细研究了主体与富勒烯之间的分子缔合。超分子富勒烯聚合物和网络的形成已通过扩散有序1 H NMR光谱（DOSY）和溶液粘度测定法得以证实。将二或三位主体和哑铃形富勒烯的混合物浓缩至1.0–10 mmol L -1范围内，复合物的扩散系数降低，溶液粘度增加，表明在溶液中形成了大的聚合物组装体。扫描电子显微镜（SEM）用于成像超分子富勒烯聚合物和网络。原子力显微镜（AFM）提供了对超分子聚合物形态的洞察力。同位异位主体和富勒烯的混合物产生的纤维的高度为（1.4±0.1）nm，宽度为（5.0±0.8）nm。烷基侧链的相互指配提供了有助于超分子组织的次级链间相互作用。同源三位一

  DOI：

  10.1002/chem.201404328
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二碘-1,4-苯二醇 、 3,4,5–三十二烷氧基苄氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,4-diiodo-2,5-bis{[3,4,5-tri(dodecoxy)phenyl]methoxy}benzene
  参考文献：
  名称：

  通过卟啉-聚合物辅助的自组装控制将富勒烯C60制备到纳米板的微球中

  摘要：

  破洞的球！卟啉-聚合物辅助的C 60超分子自组装制备了由纳米板组成的新型微球。获得的C 60微球是单晶的，并显示出纯的fcc结构。这是通过未修饰的C 60的自组装而制造的层级超分子体系的罕见例子。

  DOI：

  10.1002/anie.200904985

文献信息

• Photoresponsive two-component organogelators based on trisphenylisoxazolylbenzene
  作者：Takeharu Haino、Yuko Hirai、Toshiaki Ikeda、Hiroshi Saito

  DOI：10.1039/c3ob00041a

  日期：——

  Photochromic tris(phenylisoxazolyl)benzene 1 and bispyridine derivatives 2a–e were mixed in a certain ratio to generate stable gels in benzyl alcohol, 4-methoxybenzyl alcohol, and aniline. Supramolecular assembly of 1 in solution was confirmed by 1H NMR study. The Tgel value was saturated in a 2 : 3 ratio of 1 and 2c. The intermolecular hydrogen bonds OH⋯N and salt bridge O−⋯H–N+ between 1 and 2c coexisted

  以一定比例混合光致变色的三（苯基异恶唑基）苯1和双吡啶衍生物2a–e，以生成稳定的凝胶。苯甲醇， 4-甲氧基苄醇， 和 苯胺。1 H NMR研究证实了溶液中1的超分子组装。所述Ť凝胶的3比：值是在一个2饱和1和2c中。分子间氢键OH⋯N和盐桥ö - ⋯11-N +之间1和2c中明显共存，这些氢键促成了凝胶网络的稳定性。2a–e烷基链的长度决定了凝胶的稳定性。凝胶的地层通过的形态过渡从动1之前和添加之后2A-E 。1的混合物和2a–e导致发达的原纤维网络，产生大量空隙，这些空隙负责固定溶剂分子。当在360nm下照射苯甲醇凝胶时，该凝胶变成溶胶。通过加热使溶胶转变为凝胶。这种凝胶到溶胶的相变是完全可逆的。