3β,12α-Dihydroxy-20-methylen-5β-pregnan-21-al | 84532-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,12α-Dihydroxy-20-methylen-5β-pregnan-21-al
• 英文别名: 2-[(3S,5R,8R,9S,10S,12S,13S,14S,17S)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]prop-2-enal
• CAS: 84532-14-9
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: ICJSFIDAGADJRZ-MDAQFBKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,12α-Dihydroxy-20-methylen-5β-pregnan-21-al 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 sodium acetate 、 rose bengal 、 potassium tert-butyl 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  14β-羟基类固醇，VII。由脱氧胆酸合成洋地黄毒苷和洋地黄毒苷

  摘要：

  描述了用于烯醇内酯合成的新方法。内酯环是通过将由二烯醇醚（如18）和单线态氧与三乙胺形成的二恶烷中间体（如19）裂解而建立的。通过将12-酮20进行光化学重排至癸醛24和酸催化的环化或通过将24转化为甲磺酸酯32并进行溶剂分解来引入14β-OH基团。洋地黄毒苷（28）和洋地黄毒苷（1）的合成证明了这些方法的适用性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821203
• 作为产物：
  描述：

  20-Methylen-5β-pregnan-3β-12α,21-triol 生成 3β,12α-Dihydroxy-20-methylen-5β-pregnan-21-al
  参考文献：
  名称：

  WELZEL, P.;STEIN, H.;MILKOVA, T.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WETZEL, P.;STEIN, H.;MILKOVA, T.
  作者：WETZEL, P.、STEIN, H.、MILKOVA, T.

  DOI：——

  日期：——