1,2-Bis(brom-methyl)benzol | 86847-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Bis(brom-methyl)benzol
• 英文别名: 1,2-bis(bromomethyl-d₂)benzene；1,2-Bis(bromo[(2)H2]methyl)benzene；1,2-Bis(brom-[D2]methyl)benzol；1,2-Bis[bromo(dideuterio)methyl]benzene
• CAS: 86847-06-5
• 化学式: C₈H₈Br₂
• 分子量: 267.928
• InChiKey: KGKAYWMGPDWLQZ-NZLXMSDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis(brom-methyl)benzol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 [(t-BuXPhos)Au]NTf₂ 、 重水 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed [1,5]-Hydride Shift onto Unactivated Alkynes To Trigger an Intermolecular Diels–Alder Reaction

  摘要：

  A [1,5]-hydride shift of sp(3) C-H onto an unactivated carbon carbon triple bond catalyzed by a gold(I) complex enabled N-propargylisoindolines to be latent dienes and therefore triggered an intermolecular Diels-Alder reaction with dienophiles. This protocol provides an atom-economical and straightforward approach to access a wide range of polycyclic skeletons in high yields and with excellent diastereoselectivities from easily accessible molecules.

  DOI：

  10.1021/ol5017355
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二甲酯 在 lithium aluminium deuteride 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2-Bis(brom-methyl)benzol
  参考文献：
  名称：

  Resonance Raman spectra of rubredoxin, desulforedoxin, and the synthetic analog Fe(S2-o-xyl)2: conformational effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00359a015

文献信息

• Enantiotopos-Selective CH Oxygenation Catalyzed by a Supramolecular Ruthenium Complex
  作者：James R. Frost、Stefan M. Huber、Stefan Breitenlechner、Christoph Bannwarth、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/anie.201409224

  日期：2014.11.20

  97:3) upon catalysis by a chiral ruthenium porphyrin complex (1 mol %). The catalyst exhibits a lactam ring, which is responsible for substrate association through hydrogen bonds, and an active ruthenium center, which is in a defined spatial relationship to the oxygenation substrate. DFT calculations illustrate the perfect alignment of the active site with the reactive CH bond and suggest—in line with

  在手性钌卟啉配合物（1mol％）催化下，螺环式羟吲哚经历对映选择性的氧化反应（9个实例； er高达97∶3）。所述催化剂具有内酰胺环和活性钌中心，所述内酰胺环负责通过氢键与底物缔合，所述活性钌中心与氧合底物具有确定的空间关系。DFT计算说明了活性位与反应性CH键的完美对齐，并根据动力学同位素效应提出了反应的氧回弹机理。
• Brock, Martin; Hintze, Horst; Heesing, Albert, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3718 - 3726
  作者：Brock, Martin、Hintze, Horst、Heesing, Albert

  DOI：——

  日期：——
• Isobe, Shin-ichiro; Taniguchi, Masahiko; Sawada, Tsuyoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2101 - 2108
  作者：Isobe, Shin-ichiro、Taniguchi, Masahiko、Sawada, Tsuyoshi、Thiemann, Thies、Yonemitsu, Tadashi、Mataka, Shuntaro

  DOI：——

  日期：——
• BROCK M.; HINTZE H.; HEESING A., CHEM. BER., 119,(1986) N 12, 3718-3726
  作者：BROCK M.、 HINTZE H.、 HEESING A.

  DOI：——

  日期：——