((2R)-trans-5-oxo-2-trichloromethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetic acid | 5050-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((2R)-trans-5-oxo-2-trichloromethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[5-oxo-2-(trichloromethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]acetic acid；malic acid chloralite；(+/-)-trans-5-oxo-2-trichloromethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-acetic acid；(+/-)-trans-5-Oxo-2-trichlormethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-essigsaeure
• CAS: 5050-56-6；36298-37-0；36298-38-1；136735-49-4
• 化学式: C₆H₅Cl₃O₅
• 分子量: 263.462
• InChiKey: IVSTXFYJHXMXFM-MVHIGOERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 ((2R)-trans-5-oxo-2-trichloromethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (2,2-dichloro-ethoxy)-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  Shah; Alimchandani, Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 545,549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 苹果酸 在 硫酸 作用下， 生成 ((2R)-trans-5-oxo-2-trichloromethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Shah; Alimchandani, Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 545,549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structures of l-lactic acid chloralide, d-malic acid chloralide and l-malic acid chloralide
  作者：W. Z. Pang、H. H. Huang、L. L. Koh

  DOI：10.1016/s0022-2860(97)00096-3

  日期：1997.8

  in l -lactic acid chloralide and to the CH 2 COOH group in the l -malic acid chloralide. The IR spectra of l -malic acid chloralide and d -malic acid chloralide are discussed in relation to the structures of these compounds. The chemical shifts of the protons on the C5 position in the compounds are about 4.83 ppm in l -lactic acid chloralide, and 4.89 ppm in l -malic acid chloralide and d -malic acid

  摘要 用X射线衍射法测定了L-乳酸酰氯和L-苹果酰氯的晶体结构和分子结构。L-乳酸 href=https://www.molaid.com/MS_71815 target="_blank">乳酸氯酸盐在单斜空间群中结晶，p2 1 , a =7.650 (3), b =5.856 (2), c =9.808 (4) ', β =99.64 (3)°, Z =2。l-苹果酰氯在单斜空间群中结晶，p2 1 ，a =10.456 (2), b =5.818 (10), c =16.638 (3)', β =94.76 (2)°, Z =4。这些化合物的五元环系统在平面外略微扭曲。CCl 3 基团与L-乳酸酰氯中的CCH 3 基团和L-苹果酸氯酰氯中的CH 2 COOH基团反式。讨论了与这些化合物的结构相关的 L-苹果酸href=https://www.molaid.com/MS_10329 target="_blank">苹果酸氯化物和 d-苹果酸氯化物的 IR 光谱。化合物中 C5 位质子的化学位移在 L-乳酸 href=https://www.molaid.com/MS_71815 target="_blank">乳酸氯酰氯中约为 4.83 ppm，在 L-苹果酸href=https://www.molaid.com/MS_10329 target="_blank">苹果酸氯酰氯和 d-苹果酸氯酰氯中分别约为 4.89 ppm。这些
• Katsura, Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 1105
  作者：Katsura

  DOI：——

  日期：——