N-(2-iodophenyl)-N-(3-phenyl-3-butenyl)methanesulfonamide | 730952-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodophenyl)-N-(3-phenyl-3-butenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(2-iodophenyl)-N-(3-phenylbut-3-enyl)methanesulfonamide
• CAS: 730952-03-1
• 化学式: C₁₇H₁₈INO₂S
• 分子量: 427.306
• InChiKey: OBWAKLWXLJVCCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-N-(3-phenyl-3-butenyl)methanesulfonamide 在 palladium diacetate 、 cesium pivalate 、 双二苯基膦甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到10b-methyl-3-trifluoromethanesulfonyl-1,2,3,10b-tetrahydroindeno[1,2,3-de]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化的烷基到芳基迁移和环化：通过多重 CH 活化有效合成稠合多环

  摘要：

  已经开发了一种用于合成复杂稠合多环的新型钯迁移方法。该过程涉及通过空间 CH 活化将 1,4-钯烷基迁移到芳基，然后进行分子内芳基化或分子间 Heck 反应，为合成稠环系统提供了一种非常有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ja047980y
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(2-iodophenyl)-N-(3-phenyl-3-butenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化的烷基到芳基迁移和环化：通过多重 CH 活化有效合成稠合多环

  摘要：

  已经开发了一种用于合成复杂稠合多环的新型钯迁移方法。该过程涉及通过空间 CH 活化将 1,4-钯烷基迁移到芳基，然后进行分子内芳基化或分子间 Heck 反应，为合成稠环系统提供了一种非常有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ja047980y

文献信息

• Palladium-catalyzed domino spirocyclization of [60]fullerene: synthesis of diverse [60]fullerene-fused spiro[4,5]/[5,5] derivatives
  作者：Jinliang Ma、Tong-Xin Liu、Pengling Zhang、Chuanjie Zhang、Guisheng Zhang

  DOI：10.1039/d0cc07143a

  日期：——

  Herein a new, general and practical method for the spirocyclization of [60]fullerene through a palladium-catalyzed domino Heck/C–H activation reaction is presented. A wide range of novel [60]fullerene-fused spirocyclic derivatives can be easily and flexibly synthesized with a broad substrate scope and excellent functional-group tolerance. A plausible mechanism involving an alkyl Pd(II) species as a

  本文介绍了通过钯催化的多米诺骨牌Heck / CH活化反应将[60]富勒烯螺环化的一种新的，通用的实用方法。具有宽底物范围和优异的官能团耐受性的各种新的[60]富勒烯稠合的螺环衍生物可以轻松灵活地合成。已经提出了一种可能的机制，其中涉及烷基Pd（II）物种作为关键中间体。