4-碘-7-氮杂吲哚 | 319474-34-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-碘-7-氮杂吲哚
• 中文别名: 4-碘-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 4-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 319474-34-5
• 化学式: C₇H₅IN₂
• mdl: MFCD08272234
• 分子量: 244.035
• InChiKey: PCHGYPNRADCIKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.082

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R22,R37/38,R41
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

应用

4-碘-7-氮杂吲哚作为有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发及化工生产过程中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-7-氮杂吲哚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5-difluoro-N-{2-fluoro-3-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF PYRAZOLOPHENYL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE COMPOSÉS DE PYRAZOLOPHÉNYL-BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX

  摘要：

  描述了公式（I）的取代嘧啶基苯磺酰胺化合物，其中m、R1、R2、R3和R4在描述中有定义，这些化合物调节蛋白激酶的活性。这些化合物在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中发挥作用，如癌症和细胞增殖紊乱。

  公开号：

  WO2012016993A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 乙酰氯 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到4-碘-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  3-氰基-N-（3-（1-异丁酰基哌啶-4-基）-1-甲基-4-（三氟甲基）-1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-5-基）苯甲酰胺的发现：有力，选择性和口服生物可用的视黄酸受体相关的孤儿受体C2反激动剂。

  摘要：

  核激素受体视黄酸受体相关的孤儿C2（RORC2，也称为RORγt）是治疗自身免疫性疾病的有希望的靶标。预期该受体的小分子反向激动剂会减少关键的促炎细胞因子IL-17的产生。通过高通量筛选方法，我们鉴定了一种分子，该分子显示出对RORC2的有希望的结合亲和力，抑制Th17细胞中IL-17的产生以及对相关RORA和RORB受体同工型的选择性。铅优化以提高这种命中的效力和代谢稳定性为重点，主要集中在两个关键设计策略上，即，通过提高亲脂性效率和结构指导的构象限制驱动的迭代优化，以实现最佳的基态能量学和最大化受体停留时间。N-（3-（1-异丁酰基哌啶-4-基）-1-甲基-4-（三氟甲基）-1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-5-基）苯甲酰胺为强效且选择性的RORC2逆激动剂，在临床前体内动物模型中，口服给药后表现出良好的代谢稳定性，口服生物利用度以及降低IL-17水平和皮肤炎症的能力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00392
• 作为试剂：
  描述：

  2-amino-3-nitro-4-(2-thienyl)pyridine 、 碘化钠 、 乙酰氯 、 disodium;carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 乙腈 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 4-碘-7-氮杂吲哚 作用下， 反应 12.25h， 以to give 4-iodo-1-N-acetyl-pyrrolo[2,3-b]pyridine (2.0 g) and 4-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (Compound 3) (2.3 g)的产率得到1-(4-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Method for nucleic acid replication and novel artificial base pairs

  摘要：

  本发明涉及一种核酸复制方法和新型人工碱基对。本发明的核酸复制方法的特征在于，在复制反应中使用一种脱氧核糖核苷酸5'-三磷酸，其中磷酸的γ-位置的羟基被从以下群组中选出的一种基团替代，所述群组包括氨基、甲基氨基、二甲基氨基、巯基和氟基。本发明的新型人工碱基对的特征在于，7-(2-噻吩基)-咪唑并[4,5-b]吡啶（Ds）或其类似物与吡咯-2-甲醛（Pa）或其类似物形成碱基对。

  公开号：

  US08030478B2

文献信息

• Novel pyrrolo (2,3-b)pyridine derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof in the form of kinase inhibitors
  申请人：Wentzler Sylvie

  公开号：US20070093480A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  化合物的新颖结构如下（I）：或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，包括所述化合物的药物组合物以及将其用作蛋白激酶抑制剂的用途。
• (2-carboxamido)(3-amino) thiophene compounds
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20050154014A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Amidoaryl/amidoheteroaryl substituted thiophenes, further substituted with a heteroarylmethylamino group, are useful in the treatment of cancer.

  Amidoaryl/amidoheteroaryl取代噻吩，进一步取代一个杂环芳基甲氨基基团，在癌症治疗中是有用的。
• [EN] 3-(5-METHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-MÉTHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021124172A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to compounds of formula (I') and pharmaceutical compositions and their use in reducing Widely Interspaced Zinc Finger Motifs (WIZ) expression levels, or inducing fetal hemoglobin (HbF) expression, and in the treatment of inherited blood disorders (e.g., hemoglobinopathies, e.g., beta-hemoglobinopathies), such as sickle cell disease and beta-thalassemia.

  本公开涉及式(I')的化合物、药物组合物及其在降低广泛间隔锌指蛋白结构域（WIZ）表达水平、诱导胎儿血红蛋白（HbF）表达以及治疗遗传性血液疾病（例如，血红蛋白病，例如，β-血红蛋白病）方面的用途，如镰状细胞病和β-地中海贫血。
• [EN] PYRIDINE DICARBOXAMIDE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE DICARBOXAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017202742A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Regioselective deoxygenative chalcogenation of 7-azindole <i>N</i>-oxides promoted by I₂/PEG-200
  作者：Shanshan Liu、Heng Yang、Lin-Yu Jiao、Jian-Hua Zhang、Chen Zhao、Yangmin Ma、Xiufang Yang

  DOI：10.1039/c9ob02044f

  日期：——

  deoxygenative chalcogenation of 7-azindole N-oxides; the combination of an internal oxidant and a green solvent has been used successfully for the synthesis of mono- and dichalcogenyl 7-azaindoles which are of pharmaceutical interest. The regioselectivity is tunable by the variation of the reaction conditions. I2/PEG was established as an efficient and reusable catalytic system for C–H chalcogenation. This

  我们为7-吲哚N-氧化物的区域选择性脱氧硫属元素化开发了一种通用且可持续的方法。内部氧化剂和绿色溶剂的组合已成功用于合成具有药用价值的单和二卤代羰基7-氮杂吲哚。区域选择性可通过反应条件的变化来调节。I 2 / PEG被建立为C–H硫属元素化的有效且可重复使用的催化系统。这种开发的方法具有广泛的底物范围，绿色反应条件和操作简便性，具有实际应用的巨大潜力。