11-((4-chlorophenyl)amino)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one | 1116608-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-((4-chlorophenyl)amino)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
• CAS: 1116608-10-6
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O
• 分子量: 325.798
• InChiKey: LBVGSSIWIKJMHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 1,2,4,10,11,11a-hexahydro-11-thioxo-3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one 在 1,2-dimethyl-1H-indazol-2-ium-3-carboxylate 作用下， 反应 1.0h， 以38%的产率得到11-((4-chlorophenyl)amino)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbenes of Indazole as Reagents: Indazol-3-ylidene-Mediated Syntheses of Amidines from Thiolactams of Pyrrolobenzodiazepines

  摘要：

  在脱羧反应中，1,2-二甲基吲唑鎓-3-羧酸盐原位生成N-杂环卡宾1,2-二甲基吲唑-3-亚烯，这被证明是对苯并[e]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂烯的单硫内酰胺进行胺化的合适试剂。文中还对这种无金属方法与HgCl2和Bi(NO3)3介导反应的胺化进行了比较。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083626