chrysenyl-6-acetic acid | 94688-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: chrysenyl-6-acetic acid
• 英文别名: 6-cysenylacetic acid；6-Chrysyl-essigsaeure；2-Chrysen-6-ylacetic acid
• CAS: 94688-59-2
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: VCJKENQDHWKUBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 chrysenyl-6-acetic acid 在 硫酸 作用下， 反应 16.0h， 以91%的产率得到methyl chrysenyl-6-acetate
  参考文献：
  名称：

  来自二芳基马来酰亚胺的螺旋

  摘要：

  芳基乙醛酸与芳基乙酸的珀金缩合，然后添加烷基胺，通过一锅法制得二芳基马来酰亚胺。芳基乙醛酸通过用ClCOCO 2 Et芳烃酰化而获得，并用NaI和次磷酸还原为芳酸。2,7-二-叔丁基芘-4-基或屈（chrysene）-6-基为芳基，取代的diarylmaleimides产量photocyclodehydrogenation helicenes这可以降低到稳定的阴离子。螺旋体相对于其前体将红移和蓝移吸收结合起来。

  DOI：

  10.1021/ol500154k
• 作为产物：
  描述：

  6-Chrysyl-acetonitril 在 氢氧化钾 作用下， 生成 chrysenyl-6-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The Alkaline Hydrolysis of Polynuclear Methyl Arylacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01070a022

文献信息

• Correction to Helicenes from Diarylmaleimides
  作者：Harald Bock、Daniel Subervie、Pierre Mathey、Anirban Pradhan、Parantap Sarkar、Pierre Dechambenoit、Elizabeth A. Hillard、Fabien Durola

  DOI：10.1021/ol501030q

  日期：2014.5.2

  The synthetic procedures were inadvertently omitted from the Supporting Information file. The attached revised Supporting Information file now contains the synthetic procedures. A revised file containing the synthetic procedures. This material is available free of charge via the Internet at http://pubs.acs.org. This article is cited by 4 publications. A revised file containing the synthetic procedures

  支持程序文件中无意中省略了合成过程。随附的修订版《支持信息》文件现在包含综合步骤。包含综合程序的修订文件。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。这篇文章被4个出版物引用。包含综合程序的修订文件。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。
• A Naphtho-Fused Double [7]Helicene from a Maleate-Bridged Chrysene Trimer
  作者：Marli Ferreira、Guillaume Naulet、Hugo Gallardo、Pierre Dechambenoit、Harald Bock、Fabien Durola

  DOI：10.1002/anie.201610793

  日期：2017.3.13

  whose conjugated stilbene moieties are efficiently shielded against intermolecular condensations and undergo iodine‐catalyzed oxidative photocyclization in toluene without the need for high dilution. The concentration is limited by the low solubility of the flexible bismaleate at room temperature. The so‐obtained double [7]helicene crystallizes in a nonchiral meso form. It is notably more soluble than

  克里斯汀-6-乙酸与亚苄基-6,12-二乙醛酸的珀金缩合，然后原位酯化得到双马来酸酯，双马来酸酯的共轭二苯乙烯部分可以有效地防止分子间缩合，并在不需要碘的情况下在甲苯中进行碘催化的氧化光环化高稀释度。该浓度受柔性双马来酸酯在室温下的低溶解度限制。如此获得的双[7]螺旋烯以非手性内消旋形式结晶。由于它无法折叠以优化π-π堆叠，因此它比其柔性前体更易溶。